Date published: 2025-10-14

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Heterobifunctional Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes heterobifuncionales para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes heterobifuncionales son reactivos químicos versátiles que poseen dos grupos reactivos diferentes, lo que les permite unir dos moléculas o superficies distintas. Estos reticulantes son cruciales en la investigación científica para estudiar y manipular interacciones moleculares, crear conjugados y desarrollar biomateriales avanzados. Los investigadores utilizan reticulantes heterobifuncionales para estudiar las interacciones proteína-proteína, proteína-ADN y proteína-ligando, lo que permite comprender mejor las vías de señalización celular, la biología estructural y las funciones enzimáticas. También se utilizan para inmovilizar biomoléculas en diversas superficies para el desarrollo de biosensores, sistemas de administración de fármacos y ensayos de diagnóstico. La capacidad de unir moléculas diferentes de forma selectiva y eficaz hace que estos reticulantes sean muy valiosos para diseñar arquitecturas moleculares complejas y mejorar la funcionalidad de los biomateriales. Al proporcionar una amplia selección de reticulantes heterobifuncionales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación de vanguardia en bioquímica, biología molecular y ciencia de los materiales. Estos productos permiten a los científicos lograr resultados precisos y reproducibles, impulsando avances en nuestra comprensión de las interacciones moleculares y el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas innovadoras. Consulte información detallada sobre nuestros reticulantes heterobifuncionales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

3-(2-Pyridyldithio)propionic Acid N-Succinimidyl Ester

68181-17-9sc-209453
100 mg
$390.00
1
(0)

El éster N-succinimidílico del ácido 3-(2-piridilditio)propiónico es un compuesto heterobifuncional con un grupo piridilditio que permite la formación selectiva de enlaces disulfuro, facilitando la conjugación de biomoléculas. Su fracción de éster succinimidílico favorece el acoplamiento rápido y eficaz con aminas, dando lugar a enlaces amida estables. La reactividad única de este compuesto permite modificaciones a medida en arquitecturas moleculares complejas, mejorando la precisión de las estrategias de síntesis química y bioconjugación.

4-(4-Maleimidophenyl)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester

79886-55-8sc-252087
25 mg
$112.00
(0)

El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 4-(4-maleimidofenil)butírico es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades maleimida y N-hidroxisuccinimida. El grupo maleimida reacciona selectivamente con compuestos que contienen tioles, formando enlaces tioéter estables, mientras que la fracción N-hidroxisuccinimida facilita el acoplamiento eficaz con aminas. Esta doble reactividad permite un control preciso de los procesos de conjugación, por lo que resulta ideal para crear complejas construcciones biomoleculares con propiedades a medida.

4-Maleimidobutyric Acid N-Succinimidyl Ester

80307-12-6sc-210101
100 mg
$297.00
(0)

El éster N-succinimidílico del ácido 4-aleimidobutírico es un compuesto heterobifuncional versátil que presenta grupos reactivos distintos que permiten la conjugación selectiva. La fracción maleimida muestra una gran afinidad por los grupos tiol, lo que favorece la formación de enlaces tioéter estables, mientras que el éster succinimidílico facilita reacciones rápidas y eficaces con aminas. Esta doble reactividad única permite el ensamblaje estratégico de biomoléculas, mejorando la especificidad y la estabilidad en diversas aplicaciones.

4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester

87736-89-8sc-209897A
sc-209897
sc-209897B
sc-209897C
sc-209897D
1 mg
2.5 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$230.00
$290.00
$513.00
$940.00
$2000.00
(0)

El éster N-hidroxisuccinimida del ácido 4-[3-(trifluorometil)diazirin-3-il]benzoico es un compuesto heterobifuncional caracterizado por su exclusivo grupo trifluorometil diazirina, que permite la activación fotoquímica para la unión covalente tras la exposición a los rayos UV. El éster N-hidroxisuccinimida facilita el acoplamiento eficiente con aminas, promoviendo la conjugación selectiva. La distinta reactividad y fotorreactividad de este compuesto permite una manipulación precisa de las interacciones moleculares, mejorando la versatilidad de las estrategias de bioconjugación.

4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone

91990-88-4sc-209864
25 mg
$311.00
(0)

La 4-(N-succinimidilcarboxi)benzofenona es un compuesto heterobifuncional que se distingue por su capacidad de realizar enlaces cruzados selectivos a través de sus moléculas de éster succinimidílico y benzofenona. El grupo benzofenona permite reacciones fotoiniciadas, permitiendo la formación de enlaces covalentes tras la irradiación UV. El perfil de reactividad único de este compuesto facilita la conjugación selectiva con nucleófilos, mejorando la especificidad y la eficacia de las interacciones moleculares en diversas aplicaciones.

N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate

126695-58-7sc-208056
sc-208056A
50 mg
100 mg
$189.00
$199.00
(0)

El N-succinimidil 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades azida y succinimidil. El grupo azida permite la química click, posibilitando reacciones rápidas y selectivas con alquinos en condiciones suaves. Su estructura de tetrafluorobenzoato mejora la lipofilia y la estabilidad, favoreciendo una conjugación eficaz con biomoléculas. La reactividad y el perfil de estabilidad únicos de este compuesto lo convierten en una herramienta versátil para el etiquetado y la modificación molecular precisos.

SASD

144650-95-3sc-220093
10 mg
$330.00
(0)

El SASD es un reactivo heterobifuncional con distintas funcionalidades de haluro ácido y electrofílica. Su fracción de haluro ácido facilita las reacciones de acilación, promoviendo la formación de enlaces amida estables con nucleófilos. El compuesto presenta una alta reactividad debido a su naturaleza electrófila, lo que permite una rápida conjugación con diversos sustratos. Además, sus propiedades estéricas y electrónicas únicas mejoran la selectividad en entornos bioquímicos complejos, convirtiéndolo en una potente herramienta para modificaciones dirigidas.

6-Maleimidocaproic Acid Hydrazide, Trifluoroacetic Acid

151038-94-7sc-210528
50 mg
$245.00
(0)

La hidrazida de ácido 6-maleimidocaproico, ácido trifluoroacético es un compuesto heterobifuncional versátil caracterizado por sus grupos maleimida e hidrazida. La fracción maleimida permite la conjugación selectiva de tioles, mientras que la funcionalidad hidrazida permite la formación eficaz de enlaces de hidrazona. Esta doble reactividad promueve intrincadas interacciones moleculares, mejorando la especificidad en los procesos de bioconjugación. Sus características estructurales únicas facilitan diversas vías de reacción, lo que la hace adecuada para aplicaciones bioquímicas complejas.

Succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoate

158913-22-5sc-212962
10 mg
$190.00
(0)

El 6-[3-(2-piridilditio)propionamido]hexanoato de succinimidilo es un reactivo heterobifuncional que se distingue por sus grupos succinimidilo y piridilditio. El grupo succinimidilo facilita el acoplamiento eficiente de aminas, mientras que el componente piridilditio permite la formación selectiva de enlaces disulfuro. Esta doble funcionalidad promueve interacciones moleculares únicas, permitiendo estrategias de conjugación precisas. Sus distintos perfiles de reactividad aumentan la versatilidad de las técnicas de bioconjugación, favoreciendo los ensamblajes moleculares complejos.

4-(Maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxyl-hydrazide, Trifluoroacetic Acid

181148-00-5sc-209848
10 mg
$330.00
(0)

La 4-(Maleimidometil)ciclohexano-1-carboxil-hidrazida, ácido trifluoroacético es un compuesto heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades maleimida e hidrazida. El grupo maleimida presenta una fuerte reactividad frente a los tioles, lo que facilita la formación de enlaces tioéter estables. Mientras tanto, la fracción hidrazida permite reacciones selectivas con compuestos carbonílicos, posibilitando vías de conjugación versátiles. Esta combinación única de sitios reactivos aumenta su utilidad en la creación de arquitecturas moleculares a medida y bioconjugados complejos.