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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IR-813 perchlorate | 201024-57-9 | sc-215189 | 1 mg | $160.00 | ||
El perclorato IR-813 es un compuesto especializado conocido por sus propiedades fotofísicas únicas, en particular su fuerte absorción en la región del infrarrojo cercano. Esta característica permite interacciones eficaces con los tejidos biológicos, facilitando los estudios sobre la dinámica celular. Su estabilidad en diversos disolventes y su capacidad para formar complejos con iones metálicos aumentan su reactividad, lo que permite distintas vías en ensayos bioquímicos. Las interacciones moleculares específicas del compuesto contribuyen a su papel en la elucidación de procesos hematológicos complejos. | ||||||
7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole | 33984-50-8 | sc-214208 | 1 g | $224.00 | ||
El 7-(p-metoxibencilamino)-4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol es un compuesto distintivo caracterizado por su capacidad de participar en mecanismos específicos de transferencia de electrones, que influyen en las reacciones redox en contextos hematológicos. Sus sustituyentes nitro y metoxi mejoran su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con biomoléculas. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la formación de compuestos intermedios estables, lo que permite comprender mejor las vías de señalización celular y la dinámica molecular de los componentes sanguíneos. | ||||||
Cardiogreen | 3599-32-4 | sc-217845 sc-217845B sc-217845A sc-217845D sc-217845C sc-217845E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $89.00 $112.00 $173.00 $265.00 $418.00 $622.00 | 3 | |
Cardiogreen es un compuesto notable reconocido por su capacidad única de modular las interacciones del hemo, influyendo en la estabilidad y reactividad de la hemoglobina. Su configuración estructural promueve afinidades de unión específicas, lo que provoca alteraciones en la dinámica del transporte de oxígeno. Los grupos distintivos de extracción de electrones del compuesto aumentan su reactividad, facilitando la formación de complejos con diversos componentes hematológicos, lo que repercute en la comunicación celular y las vías metabólicas dentro del torrente sanguíneo. | ||||||
Sunset yellow FCF | 2783-94-0 | sc-215937 | 25 g | $51.00 | 1 | |
El amarillo ocaso FCF es un colorante sintético caracterizado por su capacidad de interactuar con componentes celulares, influyendo en los procesos hematológicos. Su estructura cromófora única permite la unión selectiva a proteínas, alterando potencialmente su conformación y función. La naturaleza hidrofílica del colorante aumenta su solubilidad en fluidos biológicos, facilitando su distribución. Además, su distinta configuración electrónica puede afectar a las reacciones redox, influyendo en las respuestas al estrés oxidativo de las células sanguíneas. | ||||||
Phloxine B | 18472-87-2 | sc-203753 sc-203753A sc-203753B sc-203753C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $57.00 $159.00 $292.00 $904.00 | 1 | |
La floxina B es un colorante sintético conocido por su viva coloración y sus interacciones únicas con macromoléculas biológicas. Sus propiedades aniónicas le permiten unirse a sitios cargados positivamente en proteínas y ácidos nucleicos, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular. La estabilidad del colorante en medios acuosos permite una interacción prolongada con componentes hematológicos, mientras que su espectro de absorción diferenciado ayuda a visualizar estructuras celulares en condiciones de luz específicas. Además, su papel en la modulación de los estados oxidativos puede influir en el metabolismo celular. | ||||||
Bromophenol Red sodium salt | 102185-50-2 | sc-293960 sc-293960A | 5 g 25 g | $45.00 $210.00 | ||
La sal sódica del rojo de bromofenol es un indicador de pH que presenta cambios colorimétricos distintivos en respuesta a niveles variables de acidez, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en estudios hematológicos. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con protones, facilitando rápidos cambios de equilibrio en entornos ácidos. La naturaleza aniónica del colorante aumenta su solubilidad en soluciones acuosas, favoreciendo una unión eficaz a los componentes celulares. Esta propiedad ayuda a visualizar la dinámica celular y los procesos metabólicos, proporcionando información sobre las funciones hematológicas. | ||||||
Quinoline Yellow | 8004-92-0 | sc-253336 | 25 g | $71.00 | ||
El amarillo de quinoleína es un colorante sintético que se caracteriza por su capacidad de interactuar con macromoléculas biológicas, en particular proteínas y ácidos nucleicos, mediante interacciones no covalentes como los enlaces de hidrógeno y los efectos hidrófobos. Su estructura cromofórica distintiva permite una absorción selectiva en longitudes de onda específicas, lo que permite una detección sensible en ensayos hematológicos. La estabilidad del colorante en diversos entornos de pH aumenta su utilidad en el seguimiento de procesos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda de la dinámica hematológica. | ||||||
Direct violet 51 | 5489-77-0 | sc-214912 | 50 g | $224.00 | 2 | |
Direct Violet 51 es un colorante sintético conocido por su fuerte afinidad por los componentes celulares, en particular los ácidos nucleicos y las proteínas, a través de interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. Su cromóforo único permite propiedades espectrales distintas, facilitando la visualización precisa en estudios hematológicos. El colorante presenta una notable estabilidad en toda una gama de niveles de pH, lo que permite un rendimiento constante en diversas condiciones experimentales. Esta estabilidad, combinada con su unión selectiva, ayuda a dilucidar comportamientos celulares complejos. | ||||||
Ethyl 4′-hydroxy-4-biphenylcarboxylate | 50670-76-3 | sc-214984 sc-214984A | 1 g 5 g | $68.00 $225.00 | ||
El 4'-hidroxi-4-bifenilcarboxilato de etilo es un compuesto caracterizado por su capacidad para modular las vías de señalización celular mediante interacciones específicas con biomoléculas. Su estructura bifenílica aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de las membranas y facilitando el transporte a través de las bicapas lipídicas. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en las reacciones de esterificación y acilación, que pueden influir en los procesos metabólicos. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos. | ||||||
3-Nitrobenzaldoxime | 3431-62-7 | sc-214144 | 25 g | $69.00 | ||
La 3-nitrobenzaldoxima es un compuesto que destaca por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en las reacciones redox de los sistemas biológicos. Su grupo nitro aumenta las propiedades de retención de electrones, lo que puede modular la reactividad de los grupos funcionales adyacentes. El compuesto presenta una cinética única en las reacciones de adición nucleofílica, lo que permite interacciones selectivas con diversos sustratos. Su solubilidad en disolventes polares facilita aún más su papel en diversos entornos químicos. | ||||||