hedgehog Inhibidores
Los inhibidores comunes del erizo incluyen, entre otros, GANT61 CAS 500579-04-4, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3 y HPI-1 CAS 599150-20-6.
Los inhibidores de Hedgehog son una clase de compuestos dirigidos específicamente a la vía de señalización de Hedgehog, una cascada molecular crucial implicada en la regulación del desarrollo embrionario y el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos adultos. Esta vía de señalización recibe su nombre de las proteínas Hedgehog (Hh), que actúan como morfógenos clave, es decir, sustancias que rigen el patrón de desarrollo de los tejidos en el proceso de morfogénesis. En esta vía intervienen varios componentes clave, como el receptor Patched (PTCH), el receptor Smoothened (SMO) y la familia GLI de factores de transcripción. En condiciones normales, la unión de las proteínas Hedgehog al receptor PTCH alivia la inhibición de SMO, permitiéndole activar eventos de señalización corriente abajo que culminan en la modulación de la expresión génica por los factores de transcripción GLI. Los inhibidores de Hedgehog funcionan bloqueando nodos críticos dentro de esta vía, impidiendo así la transducción de señales que, de otro modo, conducirían a cambios en la expresión génica.
La estructura química de los inhibidores de Hedgehog suele estar diseñada para interactuar con proteínas específicas dentro de la vía, como el receptor SMO, que es un receptor acoplado a proteína G de siete transmembranas crucial para la propagación de las señales de Hedgehog. Estos inhibidores pueden variar mucho en su arquitectura molecular, desde pequeñas moléculas orgánicas a macromoléculas más complejas, y su diseño a menudo implica el uso de técnicas de diseño de fármacos basadas en estructuras para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. La inhibición de la vía de señalización de Hedgehog por estos compuestos puede dar lugar a la regulación a la baja de genes diana que intervienen en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. El estudio y el desarrollo de los inhibidores de Hedgehog también han aportado información significativa sobre los mecanismos fundamentales que rigen la comunicación celular y la transducción de señales, contribuyendo a una comprensión más profunda de cómo las células interpretan y responden a complejas señales de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bodipy Cyclopamine-d10 | sc-217781 | 250 µg | $1503.00 | |||
Bodipy La ciclopamina-d10 es un compuesto especializado que actúa como modulador de la señalización hedgehog, distinguiéndose por sus propiedades fluorescentes únicas. Este compuesto muestra afinidad selectiva por el receptor erizo, facilitando interacciones moleculares específicas que alteran las vías de transducción de señales. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en sistemas biológicos, permitiendo estudios detallados de la dinámica del receptor y las respuestas celulares. La estabilidad y reactividad del compuesto contribuyen a dilucidar mecanismos de señalización complejos. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1265.00 | ||
Inhibe la vía Hedgehog dirigiéndose a SMO, particularmente eficaz contra mutaciones que confieren resistencia a otros inhibidores de SMO como la Ciclopamina. | ||||||
Despiro Cyclopamine | sc-218162 | 1 mg | $320.00 | |||
La ciclopamina Despiro es un compuesto distintivo que funciona como antagonista de la señalización hedgehog, caracterizado por su conformación estructural única. Interrumpe selectivamente la interacción entre el ligando erizo y su receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para modular la conformación de las proteínas y su perfil cinético en estudios de unión permiten comprender mejor la dinámica de la comunicación celular. Su distinta estereoquímica aumenta la especificidad de las interacciones moleculares, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para explorar las vías de señalización. | ||||||
Octyl Maleimide | 4080-76-6 | sc-208128 | 500 mg | $367.00 | ||
La octil maleimida es un compuesto versátil conocido por su capacidad para formar aductos estables mediante reacciones de adición de Michael, especialmente con tioles. Su cola hidrofóbica única mejora la permeabilidad de la membrana, facilitando las interacciones con bicapas lipídicas. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una reticulación eficaz en sistemas poliméricos. Además, su reactividad con nucleófilos se ve influida por factores estéricos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea | 330796-24-2 | sc-212054 sc-212054A sc-212054B sc-212054C | 1 mg 5 mg 2 mg 10 mg | $220.00 $390.00 $340.00 $490.00 | ||
La N-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]-N'-[[3-(4-fluorofenil)-3,4-dihidro-4-oxo-2-quinazolinil]metil]urea presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su doble funcionalidad ureica, que mejora las capacidades de enlace de hidrógeno. La presencia de sustituyentes halógenos contribuye a su lipofilia, promoviendo perfiles de solubilidad únicos en diversos disolventes. Su complejidad estructural permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que influye significativamente en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Alcaloide esteroide de origen natural que inhibe la vía Hedgehog al interactuar con el receptor SMO, estructuralmente relacionado con la ciclopamina. | ||||||
MRT 10 | 330829-30-6 | sc-364543 sc-364543A | 5 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
El MRT 10, caracterizado por su estructura única de haluro de ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en ataques nucleofílicos. La presencia de átomos de halógeno aumenta su reactividad, facilitando rápidas reacciones de acilación. Además, su configuración estérica influye en la orientación de los nucleófilos entrantes, dando lugar a distintas vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables subraya aún más su comportamiento dinámico en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | $650.00 | 1 | |
Diseñado específicamente para inhibir la vía de Hedgehog interrumpiendo la interacción entre el ligando Sonic Hedgehog (Shh) y su receptor Patched (PTCH1). | ||||||
22-NHC hydrochloride | 360068-87-7 | sc-396664 sc-396664A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | ||
El clorhidrato de 22-NHC exhibe propiedades intrigantes como haluro ácido, principalmente debido a su grupo carbonilo altamente polarizado, que promueve la reactividad selectiva con nucleófilos. El entorno estérico único del compuesto permite una orientación específica durante las reacciones, lo que influye en la distribución de los productos. Su capacidad para formar complejos transitorios con diversos sustratos aumenta su versatilidad en las vías sintéticas, mientras que la presencia de átomos de halógeno contribuye a su carácter electrófilo general, impulsando procesos de acilación eficientes. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Un agente antifúngico que también inhibe la vía de señalización Hedgehog a través de su interacción con SMO, distinto del mecanismo de Ciclopamina y Vismodegib. | ||||||