HCV Protease Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Danoprevir | 850876-88-9 | sc-364480 sc-364480A | 5 mg 50 mg | $320.00 $1950.00 | ||
Danoprevir se distingue por su capacidad de formar fuertes interacciones no covalentes con el sitio activo de la proteasa del VHC, lo que aumenta su especificidad. La flexibilidad conformacional única del compuesto le permite adaptarse a diversos entornos de sustrato, lo que influye en la afinidad de unión. Su comportamiento cinético muestra tasas de asociación rápidas y de disociación más lentas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de inhibición enzimática. Además, las características de solubilidad de Danoprevir pueden modular su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
Asunaprevir presenta un perfil de unión único con la proteasa del VHC, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra un patrón cinético distinto, marcado por un rápido inicio de la inhibición seguido de una fase de estabilización gradual. Su rigidez estructural contribuye a una orientación consistente durante la interacción enzimática, influyendo en la eficacia global de la inhibición de la proteasa. Además, las propiedades de solubilidad del asunaprevir pueden afectar significativamente a su distribución en diversos entornos, lo que repercute en su reactividad y dinámica de interacción. | ||||||
BMS-790052 | 1214735-16-6 | sc-364446 sc-364446A sc-364446B | 5 mg 50 mg 500 mg | $315.00 $163.00 $388.00 | ||
El BMS-790052 es un potente inhibidor de la proteasa del VHC, que se distingue por su afinidad de unión selectiva que facilita interacciones únicas de van der Waals y complementariedad electrostática con el sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para modular la dinámica conformacional, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que mejora su perfil inhibitorio. Sus características lipofílicas influyen en la permeabilidad de la membrana, afectando así a su interacción con los componentes celulares y a su estabilidad general en diversos entornos. | ||||||
Telaprevir | 402957-28-2 | sc-364632 sc-364632A | 5 mg 50 mg | $849.00 $4665.00 | ||
Telaprevir funciona como un inhibidor selectivo de la proteasa del VHC, caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distinto, en el que estabiliza conformaciones específicas de la proteasa, influyendo así en la accesibilidad del sustrato. Sus características estructurales contribuyen a una afinidad de unión favorable, potenciando su eficacia para interrumpir la actividad proteolítica y alterar las vías enzimáticas. | ||||||
BML-257 | 32387-96-5 | sc-200666 sc-200666A | 10 mg 50 mg | $73.00 $292.00 | 2 | |
El BML-257 funciona como inhibidor de la proteasa del VHC, caracterizado por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva que estabiliza el complejo enzima-sustrato, dando lugar a una cinética de reacción alterada. Sus características estructurales promueven un mecanismo de inhibición selectiva, perturbando eficazmente la eficiencia catalítica de la proteasa e influyendo en la dinámica general del procesamiento de proteínas víricas. | ||||||
Ledipasvir | 1256388-51-8 | sc-492605 | 5 mg | $395.00 | ||
Ledipasvir actúa como un potente inhibidor de la proteasa del VHC, que se distingue por su capacidad de interactuar electrostáticamente con los residuos catalíticos de la enzima. Este compuesto presenta un modo de unión único que altera la dinámica conformacional de la proteasa, dificultando eficazmente el reconocimiento del sustrato. Sus características estructurales facilitan un alto grado de selectividad, impactando en los parámetros cinéticos de la enzima y modulando su actividad global dentro del ciclo de replicación viral. | ||||||
Simeprevir | 923604-59-5 | sc-473928 sc-473928A | 5 mg 50 mg | $296.00 $2040.00 | ||
Simeprevir actúa como inhibidor de la proteasa del VHC, distinguiéndose por sus interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Presenta un andamiaje único que facilita las interacciones hidrofóbicas y electrostáticas, mejorando su especificidad de unión. El perfil cinético del compuesto revela una inhibición de inicio lento, lo que permite efectos prolongados sobre la actividad de la proteasa. Además, su flexibilidad conformacional le permite adaptarse a diversas variantes de proteasa, lo que repercute en las vías de reconocimiento y procesamiento de sustratos de la enzima. | ||||||