Hantavirus Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del hantavirus se incluyen, entre otros, la ribavirina CAS 36791-04-5, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y el nelfinavir CAS 159989-64-7.

Los inhibidores de los hantavirus suelen clasificarse en dos grandes categorías: inhibidores de la replicación viral y moduladores de la función proteica. La primera categoría incluye análogos de nucleósidos como la Ribavirina y el Favipiravir, diseñados para detener la ARN polimerasa dependiente de ARN. Esta enzima es esencial para el ciclo vital del virus, ya que sintetiza las cadenas de ARN que componen el genoma vírico. Al incorporarse a la cadena de ARN alargada, estas moléculas provocan la terminación prematura e inhiben la síntesis del ARN vírico. Esto anula la capacidad de replicación del hantavirus, lo que convierte a estas sustancias químicas en potentes inhibidores de la proliferación vírica.

Por otro lado, el ácido micofenólico y el nelfinavir entran en la categoría de moduladores de la función proteica. El ácido micofenólico se dirige específicamente a la enzima celular IMPDH, reduciendo la reserva de guanosina trifosfato disponible para la síntesis del ARN vírico. En cuanto al Nelfinavir, se centra en la endoproteasa del hantavirus, una enzima crítica para el procesamiento del precursor de la poliproteína vírica. Cuando se inhibe esta enzima, las proteínas víricas no se ensamblan correctamente, lo que repercute directamente en la maduración y posterior liberación de nuevas partículas viriónicas. De este modo, ambos compuestos interrumpen diferentes etapas del ciclo de vida viral, lo que las hace ineficaces para perpetuar la infección.