Halogenated Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(3-Bromopropyl)triethylammonium bromide | 3720-84-1 | sc-216421 | 5 g | $320.00 | ||
El bromuro de (3-bromopropil)trietilamonio es un compuesto halogenado caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo bromopropilo permite reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su naturaleza iónica contribuye a fuertes interacciones intermoleculares, influyendo en su comportamiento en la catálisis de transferencia de fase y mejorando la cinética de reacción en transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Bromo-1-naphthalen-1-yl-ethanone | 13686-51-6 | sc-274370 | 1 g | $214.00 | ||
La 2-bromo-1-naftalen-1-il-etanona es un compuesto halogenado que destaca por su perfil de reactividad único como haluro ácido. El átomo de bromo introduce una electrofilia significativa, lo que favorece las reacciones de acilación con nucleófilos. Su fracción naftalina potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en medios orgánicos. Este compuesto muestra distintas vías en química sintética, particularmente en la formación de arquitecturas moleculares complejas mediante funcionalización selectiva. | ||||||
Cesium trifluoroacetate | 21907-50-6 | sc-268685 sc-268685A | 10 g 50 g | $60.00 $257.00 | ||
El trifluoroacetato de cesio es un compuesto halogenado caracterizado por sus fuertes interacciones iónicas y su alta solubilidad en disolventes polares. El grupo trifluoroacetato le confiere importantes propiedades de retención de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede facilitar vías únicas en química organometálica, donde actúa como precursor versátil de diversos complejos que contienen cesio. Sus distintas propiedades físicas, como su elevada estabilidad térmica, contribuyen aún más a su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(R)-Flurbiprofen | 51543-40-9 | sc-205487 sc-205487A | 10 mg 50 mg | $20.00 $61.00 | 2 | |
El (R)-Flurbiprofeno, como compuesto halogenado, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia de átomos de halógeno aumenta su carácter electrófilo, permitiendo reacciones selectivas en síntesis orgánica. Su naturaleza quiral puede dar lugar a distintas vías de reacción, especialmente en síntesis asimétrica. Además, las características hidrófobas del compuesto afectan a su solubilidad y comportamiento de partición en varios disolventes, lo que repercute en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4′-Bromo-2′-ethylacetanilide | 51688-73-4 | sc-277783 | 5 g | $49.00 | ||
La 4'-bromo-2'-etilacetanilida, como compuesto halogenado, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del átomo de bromo, que puede estabilizar los intermedios de reacción a través de la resonancia. Este halógeno aumenta la reactividad del compuesto frente a nucleófilos, facilitando las reacciones de sustitución. Su grupo etilo contribuye al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad. Además, las características polares del compuesto afectan a sus interacciones con los disolventes, alterando los perfiles de solubilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Bromobimane | 71418-44-5 | sc-214629 sc-214629B sc-214629A | 25 mg 1 g 100 mg | $105.00 $2799.00 $405.00 | 4 | |
El bromobimano, un compuesto halogenado, presenta propiedades fotofísicas únicas atribuidas a su sustituyente bromo, que influye en su distribución electrónica y potencia la fluorescencia. La presencia del halógeno modifica la reactividad del compuesto, promoviendo el ataque electrofílico y facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Además, su estructura rígida y su conformación plana contribuyen a fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en el comportamiento de agregación y la solubilidad en diversos medios. | ||||||
Dichloromethane | 75-09-2 | sc-239703 | 1 L | $87.00 | 1 | |
El diclorometano, un compuesto halogenado, se caracteriza por su naturaleza polar, que aumenta su capacidad de disolución y facilita las interacciones con diversas sustancias orgánicas e inorgánicas. La presencia de átomos de cloro altera significativamente su reactividad, permitiendo rápidas reacciones de sustitución nucleofílica. Su baja viscosidad y alta volatilidad contribuyen a una transferencia de masa eficaz en los procesos químicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye en su solubilidad en disolventes polares. | ||||||
Sodium perfluorooctanoate | 335-95-5 | sc-264321 sc-264321A | 25 g 100 g | $306.00 $842.00 | 1 | |
El perfluorooctanoato sódico, un compuesto halogenado, presenta notables propiedades tensioactivas debido a su exclusiva cadena de carbono fluorado. Los fuertes enlaces carbono-flúor le confieren una estabilidad e hidrofobicidad excepcionales, lo que le permite reducir eficazmente la tensión superficial. Su naturaleza anfifílica permite interacciones distintas con sustancias polares y no polares, facilitando la emulsificación y la dispersión. Además, su resistencia a la degradación aumenta su persistencia en sistemas medioambientales, influyendo en su comportamiento en diversas vías químicas. | ||||||
3-Bromo-4-fluoronitrobenzene | 701-45-1 | sc-260769 sc-260769A | 5 g 25 g | $36.00 $131.00 | ||
El 3-bromo-4-fluoronitrobenceno es un compuesto halogenado caracterizado por su grupo nitro que atrae electrones y sus sustituyentes halógenos, que influyen significativamente en su reactividad. La presencia de bromo y flúor potencia su naturaleza electrófila, convirtiéndolo en un potente sustrato en reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con nucleófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, las características polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en varios disolventes orgánicos, facilitando diversas vías de síntesis. | ||||||
4,5-Dibromobenzene-1,2-diol | 2563-26-0 | sc-214286 | 5 g | $209.00 | 1 | |
El 4,5-dibromobenceno-1,2-diol es un compuesto halogenado que destaca por su doble sustituyente de bromo y grupos hidroxilo, que crean un equilibrio único de hidrofilicidad e hidrofobicidad. Esta configuración aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas del compuesto facilitan las interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que da lugar a diversas rutas sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||