Los inhibidores de la granulisina se refieren generalmente a compuestos que pueden reducir la expresión o la actividad de la granulisina, una proteína que se encuentra principalmente en las células T citotóxicas y en las células asesinas naturales. Aunque no se han identificado compuestos químicos como inhibidores directos de la granulisina, varios pueden inhibir indirectamente su expresión o función dirigiéndose a las vías de activación o proliferación de las células T. La rapamicina, por ejemplo, actúa reduciendo la expresión o la actividad de la granulisina. La rapamicina, por ejemplo, actúa inhibiendo la mTOR, una cinasa implicada en la activación de las células T. Del mismo modo, compuestos como la ciclosporina A y el tacrolimus inhiben la calcineurina, que a su vez reduce la activación de las células T. Dado que la expresión de granulisina suele ser un efecto secundario de la activación de las células T, estos inhibidores pueden reducir indirectamente los niveles de granulisina.
Otro enfoque para limitar indirectamente la granulisina implica dirigirse a la vía MAPK, con productos químicos como PD98059 y SP600125 que inhiben diferentes quinasas en esta vía. Además, dirigirse a la vía PI3K, como con LY294002 y Wortmannin, también ofrece una vía para influir en los niveles de granulisina. Los esteroides como la dexametasona pueden suprimir la activación de las células T, lo que conduce a una disminución de la granulisina. Al comprender las vías de señalización más amplias y los procesos celulares implicados en la expresión de la granulisina, se pueden identificar sustancias químicas que pueden servir como inhibidores indirectos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Afecta a la acidificación endosomal, alterando potencialmente la señalización de las células T e influyendo indirectamente en los niveles de granulisina. |