Los inhibidores de Oosp3 consisten en una variedad de compuestos que se cree que suprimen indirectamente la función de la proteína 3 secretada por el ovocito (Oosp3) modulando diferentes mecanismos celulares. Estas sustancias químicas no se dirigen directamente a la Oosp3, pero se sabe que afectan al entorno y los procesos celulares más amplios, lo que a su vez tiene el potencial de inhibir la función o la secreción de la Oosp3. Por ejemplo, se sabe que la tunicamicina y la monensina inhiben la glicosilación e interrumpen las funciones del aparato de Golgi, respectivamente. Estas alteraciones pueden dar lugar a un plegamiento y procesamiento inadecuados de la proteína, lo que podría inhibir la secreción o la función de Oosp3, ya que es probable que sufra glicosilación y tráfico a través del Golgi.
Además, sustancias químicas como la Brefeldina A, la MG132 y la Cicloheximida pueden inhibir la secreción y síntesis de proteínas, entre las que se incluiría la Oosp3. La Brefeldina A bloquea el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi, la MG132 interfiere con la degradación de proteínas que pueden regular la Oosp3, y la Cicloheximida detiene por completo la síntesis de proteínas. El uso de inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a vías de señalización clave como PI3K, MAPK y mTOR (a saber, Wortmannin, U0126, LY294002 y Rapamycin) puede influir en las señales intracelulares que pueden ser necesarias para la regulación, la función o la secreción de Oosp3. PD98059 y SB203580, que inhiben diferentes componentes de la vía de señalización MAPK, también podrían afectar a las vías que regulan Oosp3. Por último, el uso de un inhibidor de la glucólisis como la 2-Deoxi-D-glucosa puede restringir el suministro de energía crucial para los procesos de síntesis y secreción de proteínas, incluida la Oosp3.
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