Los activadores de Akt1 son un grupo de diversos compuestos químicos que potencian la actividad de Akt1 a través de diversos mecanismos de señalización. La insulina y el IGF-1 son potentes activadores de la vía PI3K/Akt; al unirse a sus respectivos receptores, inician una cascada que culmina en la fosforilación y activación de Akt1 por PDK1 y mTORC2. De forma similar, SC79 se une directamente a Akt1, aumentando su actividad cinasa al potenciar las interacciones de fosforilación. La inhibición de Hsp90 por 17-AAG puede conducir paradójicamente a la activación de su proteína cliente Akt1, mientras que el ácido fosfatídico y el ácido araquidónico activan mTOR y PDK1, respectivamente, los cuales fosforilan y activan Akt1. El vanadato, al inhibir las tirosina fosfatasas, también puede aumentar el estado de fosforilación y la consiguiente actividad de Akt1.
Además, se ha informado de que compuestos como el ácido protocatéquico y el ácido betulínico aumentan la fosforilación de Akt1, aunque las vías por las que lo hacen aún no se han dilucidado del todo. La anisomicina estimula las MAPK, que pueden promover indirectamente la activación de Akt1 mediante la activación de quinasas ascendentes como PDK1. La dihidrotestosterona (DHT) interactúa con el receptor androgénico para desencadenar potencialmente la activación de Akt1 a través de la vía PI3K/Akt. El resveratrol, conocido por activar las sirtuinas, puede influir indirectamente en la actividad de Akt1 modulando la vía de señalización PI3K/Akt. En conjunto, estos activadores de Akt1 operan a través de una red de eventos de señalización que convergen en la fosforilación y activación de Akt1, apuntalando su papel crítico en los procesos celulares.
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