Gm498 Activadores

Los Activadores Gm498 comunes incluyen, entre otros, Jasplakinolida CAS 102396-24-7, Faloidina CAS 17466-45-4, Citocalasina D CAS 22144-77-0, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6 y Swinholida A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6.

Los activadores de actina1 son una categoría de pequeñas moléculas conocidas por su capacidad para modular la dinámica de polimerización de la actina, una proteína globular multifuncional que forma microfilamentos. Estos activadores ejercen su influencia sobre el comportamiento de la actina a nivel celular, lo que resulta crítico para diversos aspectos de la función celular, como el mantenimiento de la forma celular, la motilidad y el transporte intracelular. El monómero de actina, también conocido como G-actina, se polimeriza para formar actina filamentosa (F-actina), que es un componente integral del citoesqueleto. Los activadores de Acte1 actúan estabilizando o promoviendo la formación de F-actina a partir de unidades monoméricas de G-actina, afectando así al equilibrio entre estas dos formas. Algunas de estas moléculas, como la faloidina, se unen a la F-actina y la bloquean en un estado polimerizado, impidiendo la despolimerización y estabilizando así los filamentos de actina. Otras, como la jasplakinolida, aumentan la velocidad de polimerización nucleando el ensamblaje de la actina, lo que conduce a un aumento de la cantidad total de F-actina. Estas moléculas son herramientas importantes para estudiar el comportamiento de la actina dentro de las células y pueden revelar mucho sobre los principios subyacentes de la arquitectura y el movimiento celulares.

Los Activadores de Acte1 también incluyen agentes que influyen indirectamente en la polimerización de la actina secuestrando monómeros de actina o afectando a la dinámica de la actina filamentosa. Por ejemplo, la latrunculina A se une a los monómeros de actina e impide su polimerización, lo que en última instancia conduce a un agotamiento de la F-actina celular y a un aumento de la reserva de G-actina. Esto puede dar lugar a un aumento compensatorio de la formación de filamentos de actina a medida que la célula intenta restablecer el equilibrio. Por otro lado, las citochalasinas taponan los extremos en crecimiento de los filamentos de actina, deteniendo así la elongación, pero también provocando una acumulación de monómeros de G-actina libres que pueden impulsar la formación de nuevos filamentos.