Date published: 2025-9-12

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Gm428 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gm428 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5 y el RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de Msantd5f1 incluyen compuestos que pueden modular indirectamente la función de Msantd5f1 a través de diversos mecanismos celulares. Dado que la Msantd5f1 está asociada con la unión al ADN y la regulación transcripcional, los agentes que modifican la estructura de la cromatina, como la tricostatina A y el vorinostat (también conocido como SAHA), pueden afectar a la capacidad de la Msantd5f1 para interactuar con el ADN. Estos inhibidores de la histona desacetilasa promueven un estado más abierto de la cromatina, lo que puede reducir la afinidad de unión al ADN de ciertos factores de transcripción.

Además, los compuestos que influyen en la metilación del ADN, como la 5-azacitidina y la decitabina, pueden alterar el paisaje epigenético sobre el que opera Msantd5f1. Al inducir la hipometilación del ADN, estos agentes pueden afectar a los patrones de expresión génica regulados por la Msantd5f1. La mitramicina A, de la que se sabe que se une al ADN, puede competir potencialmente con Msantd5f1 por los sitios de interacción con el ADN, modulando así su función. En una escala más amplia, compuestos como la quercetina y la genisteína pueden afectar a varias vías de señalización e interacciones proteicas, lo que puede influir indirectamente en las funciones reguladoras de Msantd5f1. La interferencia de la cloroquina con la replicación del ADN y la transcripción podría tener efectos secundarios en la participación de Msantd5f1 en estos procesos. El disulfiram, con su capacidad para alterar el equilibrio de los iones metálicos, podría afectar a los componentes estructurales cruciales para la función de las proteínas de unión al ADN, incluida la Msantd5f1. La triptolida, conocida por inhibir los factores de transcripción, también podría modificar las actividades de regulación transcripcional de la Msantd5f1.

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