Los inhibidores de Gm266 se dirigen a una variedad de funciones y vías biológicas que probablemente estén asociadas con la actividad y regulación de GM266. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, es un conocido inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que desempeña un papel crucial en las vías de transducción de señales, incluidas las mediadas por las proteínas Rap, en las que se prevé que está implicado el GM266. NSC23766 es un inhibidor específico de Rac1, una pequeña GTPasa implicada en la migración celular, un proceso que GM266 también está previsto que regule. La edelfosina interrumpe la señalización lipídica dentro de la membrana plasmática, donde se predice que GM266 es activo, perturbando potencialmente las vías implicadas en GM266. El ácido micofenólico, al agotar los nucleótidos de guanosina, puede afectar a la actividad de unión GDP/GTP prevista de GM266. La alteración de la función del Golgi por Brefeldin A puede afectar indirectamente a GM266 si su actividad o localización depende del procesamiento o tráfico mediado por el Golgi.
La manumicina A se dirige a la modificación postraduccional de proteínas como Ras, que se encuentran aguas arriba de la señalización de la proteína Rap, por lo que puede influir en la función de GM266. Los efectos de Y-27632 y TNP-470 sobre la migración celular pueden estar relacionados con la regulación negativa de la migración celular por GM266. La lovastatina afecta a la prenilación de proteínas, que es esencial para la asociación de membrana de muchas moléculas de señalización, y podría afectar indirectamente a la localización de membrana y la función de GM266. La ribavirina y el GTPγS interfieren en el ciclo de la GTPasa, ya sea agotando las reservas de GTP o actuando como análogos no hidrolizables, lo que podría afectar a la actividad GTPasa de GM266. CID-1067700, como inhibidor genérico de la GTPasa, también puede afectar a la función GTPasa de GM266.
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