Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | sc-361303 | 5 mg | $95.00 | ||
El (R)-(+)-HA-966 actúa como un potente agente glutamatérgico modulando selectivamente la actividad del receptor NMDA, que es crucial para la transmisión sináptica y la neuroplasticidad. Su estereoquímica contribuye a mejorar la afinidad de unión, promoviendo distintos cambios conformacionales en las subunidades del receptor. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, que permiten una rápida activación y desensibilización del receptor, influyendo así en la dinámica de la neurotransmisión excitatoria. Su perfil de reactividad también permite interacciones específicas con otras biomoléculas, facilitando vías bioquímicas complejas. | ||||||
Gavestinel | 153436-38-5 | sc-361183 sc-361183A | 10 mg 50 mg | $159.00 $650.00 | ||
Gavestinel funciona como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, influyendo principalmente en la dinámica de los receptores AMPA. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con los sitios receptores, promoviendo alteraciones en la permeabilidad de los canales iónicos. El compuesto presenta un perfil cinético de unión distintivo, caracterizado por un inicio rápido y efectos prolongados sobre la actividad sináptica. Además, la capacidad de Gavestinel para estabilizar las conformaciones del receptor refuerza su papel en la regulación de la neurotransmisión excitatoria y la plasticidad sináptica. | ||||||
MAP4 | 157381-42-5 | sc-202221 | 5 mg | $39.00 | ||
MAP4 actúa como un potente modulador de la neurotransmisión glutamatérgica, mostrando una afinidad única por los subtipos de receptores NMDA. Su estructura molecular facilita interacciones específicas que potencian la activación del receptor y promueven la afluencia de iones de calcio. El compuesto demuestra una cinética de reacción distintiva, con una notable capacidad para influir en la fuerza sináptica y la plasticidad. Además, las interacciones de MAP4 con las vías de señalización intracelular subrayan su papel en la formación de la excitabilidad neuronal y la dinámica sináptica. | ||||||
(2R,4R)-APDC | 169209-63-6 | sc-202408 sc-202408A | 1 mg 5 mg | $82.00 $385.00 | 2 | |
El (2R,4R)-APDC es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, caracterizado por su capacidad de interactuar con los receptores AMPA, aumentando su permeabilidad a los cationes. Este compuesto presenta una cinética de unión única, que permite una rápida activación del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización. Su conformación estructural promueve interacciones específicas con proteínas auxiliares, influyendo en la transmisión sináptica y contribuyendo al ajuste fino de la neurotransmisión excitatoria en los circuitos neuronales. | ||||||
(RS)-CPPG | 183364-82-1 | sc-203448 sc-203448A | 5 mg 25 mg | $408.00 $1224.00 | 1 | |
El (RS)-CPPG es un potente modulador de la actividad glutamatérgica, conocido por su antagonismo selectivo en los receptores metabotrópicos de glutamato. Este compuesto presenta propiedades alostéricas únicas, que alteran la conformación del receptor e influyen en las vías de señalización intracelular. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la modulación de la afluencia de iones de calcio, influyendo en la plasticidad sináptica. Además, la estereoquímica del (RS)-CPPG desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, afectando a la dinámica de liberación de neurotransmisores. | ||||||
Ro 8-4304 Hydrochloride | 1312991-77-7 | sc-204241 sc-204241A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
El clorhidrato de Ro 8-4304 es un modulador selectivo de la neurotransmisión glutamatérgica, que actúa principalmente sobre receptores ionotrópicos específicos. Su perfil de unión único potencia la desensibilización del receptor, lo que conduce a una alteración de la dinámica de transmisión sináptica. El compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, que influye en la velocidad de activación y desactivación del receptor. Además, las interacciones del Ro 8-4304 con las membranas lipídicas pueden afectar a la localización de los receptores, modulando así las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
MMPIP hydrochloride | 479077-02-6 | sc-204093 sc-204093A | 1 mg 10 mg | $85.00 $180.00 | ||
El clorhidrato de MMPIP es un potente modulador de la señalización glutamatérgica, con afinidad selectiva por receptores metabotrópicos específicos. Su estructura molecular única facilita la modulación alostérica, aumentando la sensibilidad del receptor y alterando la dinámica del calcio intracelular. La interacción del compuesto con las bicapas lipídicas de membrana influye en la agrupación y el tráfico de receptores, afectando así a la plasticidad sináptica. Además, el clorhidrato de MMPIP muestra una cinética de reacción distinta, que afecta al perfil temporal de la liberación de neurotransmisores. | ||||||
YM 298198 hydrochloride | 748758-45-4 | sc-361412 sc-361412A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
El clorhidrato de YM 298198 es un modulador selectivo de la neurotransmisión glutamatérgica, caracterizado por su capacidad de interactuar con receptores ionotrópicos específicos. Sus propiedades de unión únicas promueven cambios conformacionales que potencian la activación del receptor e influyen en las vías de señalización descendentes. Las interacciones del compuesto con las membranas neuronales pueden alterar la composición lipídica, afectando a la localización del receptor y a la eficacia sináptica. Además, el clorhidrato de YM 298198 presenta distintos perfiles cinéticos que modulan el tiempo y la amplitud de los potenciales postsinápticos excitatorios. | ||||||
MTEP hydrochloride | 1186195-60-7 | sc-361267 sc-361267A | 5 mg 25 mg | $117.00 $469.00 | ||
El clorhidrato de MTEP es un antagonista selectivo del receptor metabotrópico de glutamato subtipo 5 (mGluR5), que presenta una dinámica de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Este compuesto influye en las cascadas de señalización intracelular al interrumpir el acoplamiento del mGluR5 a las proteínas G, modulando así la señalización del calcio y la liberación de neurotransmisores. Sus distintas propiedades fisicoquímicas facilitan las interacciones específicas con las bicapas lipídicas, lo que podría influir en la fluidez de la membrana y la agrupación de receptores. | ||||||
NPEC-caged-(S)-AMPA | 1257323-84-4 | sc-358838 | 10 mg | $275.00 | ||
El NPEC-(S)-AMPA es un análogo del glutamato fotoactivable que actúa selectivamente sobre los receptores AMPA, permitiendo un control temporal preciso de la transmisión sináptica. Al activarse con la luz, experimenta rápidos cambios de conformación, aumentando la afinidad con el receptor y facilitando la entrada de calcio. El mecanismo de enjaulamiento único de este compuesto permite una activación espacialmente restringida, influyendo en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. Sus distintas interacciones moleculares con las membranas lipídicas también pueden afectar a la localización del receptor y a la eficacia de la señalización. | ||||||