Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZK 200775 | 161605-73-8 | sc-204421 sc-204421A | 10 mg 50 mg | $189.00 $796.00 | ||
ZK 200775 es un modulador selectivo de las vías glutamatérgicas, caracterizado por su capacidad de interactuar con subtipos específicos de receptores. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones de los receptores, ajustando así la transmisión sináptica. El compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando a la liberación de neurotransmisores y a la plasticidad sináptica. Además, el ZK 200775 presenta una cinética distinta en la unión al receptor, lo que permite un control temporal preciso de los eventos de señalización excitatoria. | ||||||
(S)-3,5-DHPG | 162870-29-3 | sc-204256 sc-204256A | 5 mg 10 mg | $206.00 $346.00 | 2 | |
El (S)-3,5-DHPG es un potente agonista de los receptores metabotrópicos de glutamato, que influye especialmente en los subtipos del grupo I. Su estereoquímica mejora la afinidad de unión al receptor, promoviendo la activación del receptor y las consiguientes cascadas de señalización intracelular. Su estereoquímica aumenta la afinidad de unión, promoviendo la activación del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. Este compuesto modula el recambio de fosfoinositidos, lo que conduce a un aumento de la afluencia de iones de calcio y a la activación de las vías de la proteína cinasa. La dinámica de interacción única del (S)-3,5-DHPG facilita la regulación matizada de la fuerza sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
El maleato de Ro 25-6981 es un antagonista selectivo del receptor NMDA, dirigido específicamente a la subunidad GluN2B. Su perfil de unión único interrumpe la actividad del canal iónico del receptor, influyendo en la plasticidad sináptica y la neurotransmisión. Al modular el flujo de iones de calcio, el Ro 25-6981 altera las vías de señalización descendentes, afectando a la comunicación neuronal. La distinta interacción del compuesto con el receptor contribuye a su papel en la configuración de la neurotransmisión excitatoria y la dinámica sináptica. | ||||||
CHPG | 170846-74-9 | sc-205931 sc-205931A | 10 mg 50 mg | $111.00 $469.00 | ||
El CHPG es un potente modulador alostérico de los receptores de glutamato metabotrópicos, que potencia especialmente la actividad de mGluR1 y mGluR5. Su mecanismo único implica la estabilización de las conformaciones del receptor, lo que amplifica las cascadas de señalización aguas abajo, incluida la activación de la fosfolipasa C. Esta modulación influye en la liberación de calcio intracelular y en las vías de la proteína cinasa, afectando así a la fuerza sináptica y a la excitabilidad neuronal. La interacción selectiva de la CHPG con estos receptores pone de relieve su papel en el ajuste de la señalización glutamatérgica. | ||||||
CFM-2 | 178616-26-7 | sc-203429 | 10 mg | $207.00 | ||
El CFM-2 actúa como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica al dirigirse a receptores de glutamato metabotrópicos específicos. Su afinidad de unión única promueve la dimerización del receptor, mejorando la eficacia de la transducción de señales. Este compuesto influye en las vías descendentes, incluida la activación del recambio de fosfoinositidos, lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio intracelular. El perfil de interacción distintivo del CFM-2 permite una modulación precisa de la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal, lo que pone de manifiesto su papel en el sistema glutamatérgico. | ||||||
Co 101244 hydrochloride | 193359-26-1 | sc-203899 sc-203899A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
El clorhidrato de Co 101244 funciona como un potente potenciador de la neurotransmisión glutamatérgica al interaccionar selectivamente con los receptores NMDA. Sus características estructurales únicas facilitan la modulación alostérica, alterando la conformación del receptor y aumentando la permeabilidad del canal iónico. Este compuesto muestra una cinética rápida en la unión al receptor, promoviendo la eficacia sináptica e influyendo en la potenciación a largo plazo. Las distintas dinámicas de interacción contribuyen a su papel en el ajuste de las vías de señalización excitatoria en el sistema nervioso central. | ||||||
(S)-3,4-DCPG | 201730-11-2 | sc-204255 sc-204255A | 10 mg 50 mg | $198.00 $817.00 | ||
El (S)-3,4-DCPG actúa como agonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, en particular el mGluR8, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Su estereoquímica permite interacciones de unión específicas que modulan las vías descendentes, incluida la activación de la fosfolipasa C. Este compuesto presenta una cinética única, con una notable afinidad por los subtipos de receptores, lo que conduce a efectos diferenciales sobre la plasticidad sináptica. Su papel en la regulación de la neurotransmisión excitatoria pone de relieve su importancia en la comunicación neuronal. | ||||||
CX546 | 215923-54-9 | sc-205278 sc-205278A | 10 mg 50 mg | $194.00 $666.00 | ||
El CX546 es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA que potencia la transmisión glutamatérgica. Sus interacciones únicas en el sitio de unión promueven cambios en la conformación del receptor, aumentando la conductancia del canal iónico y facilitando la eficacia sináptica. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida modulación de las corrientes postsinápticas excitatorias. Al potenciar selectivamente la actividad de los receptores, el CX546 desempeña un papel crucial en el ajuste de la fuerza y la plasticidad sinápticas, influyendo en la dinámica de la señalización neuronal. | ||||||
GYKI 47261 dihydrochloride | 1217049-32-5 | sc-203993 sc-203993A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El dihidrocloruro de GYKI 47261 actúa como antagonista selectivo del receptor AMPA, modulando la señalización glutamatérgica. Su afinidad de unión única altera la dinámica del receptor, provocando una disminución del flujo iónico y de la transmisión sináptica. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un control temporal preciso de la neurotransmisión excitatoria. Al influir en la desensibilización y recuperación del receptor, GYKI 47261 desempeña un papel importante en la regulación de la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. | ||||||
(±)-HIP-A | 227619-64-9 | sc-203598 | 10 mg | $131.00 | ||
(±)-HIP-A funciona como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, presentando interacciones únicas con los receptores NMDA. Su capacidad para estabilizar la conformación del receptor aumenta la eficacia sináptica, influyendo en la afluencia de iones de calcio y en las vías de señalización descendentes. El compuesto demuestra una cinética rápida, facilitando alteraciones rápidas en la neurotransmisión. Además, las características estructurales distintivas de (±)-HIP-A permiten un acoplamiento selectivo con subtipos específicos de receptores, lo que influye en la integración sináptica y la plasticidad. | ||||||