Glut2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Glut2 incluyen, entre otros, Phloretin CAS 60-82-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Genipin CAS 6902-77-8, STF 31 CAS 724741-75-7 y BAY-876 CAS 1799753-84-6.
Los inhibidores de Glut2 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del transportador de glucosa 2 (Glut2), un actor crucial en el transporte celular de glucosa y la homeostasis. Aunque los inhibidores directos de Glut2 son limitados, varias sustancias químicas influyen indirectamente en Glut2 al dirigirse a vías reguladoras clave implicadas en el metabolismo de la glucosa. La floretina, un inhibidor competitivo de los transportadores de glucosa, incluido el Glut2, interfiere directamente en la unión y el transporte de glucosa a través de las membranas celulares. Esta inhibición interrumpe el transporte de glucosa mediado por Glut2, lo que afecta a la homeostasis celular de la glucosa. Del mismo modo, compuestos como la quercetina y el WZB117 modulan la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), influyendo indirectamente en la función de Glut2. La activación de la AMPK inhibe la producción de glucosa y favorece su captación, lo que proporciona una vía única para explorar los mecanismos reguladores que rigen la actividad de Glut2.
El inhibidor de molécula pequeña STF-31 se dirige directamente a los transportadores de glucosa, afectando a la captación de glucosa mediada por Glut2. La forskolina, el resveratrol y el BAY-876 ofrecen una modulación indirecta al influir en la activación de la AMPK, alterar el metabolismo de la glucosa y afectar a la función de Glut2. El AZD3965 y el CP-91149 se dirigen a las proteínas mitocondriales transportadoras de piruvato y de glucosa, respectivamente, proporcionando información sobre la regulación interconectada del metabolismo de la glucosa y el transporte de glucosa mediado por Glut2. Además, el STF-118804 y el clorhidrato de WZB117 interfieren directamente con los transportadores de glucosa, afectando a la captación de glucosa mediada por Glut2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina es un inhibidor competitivo de los transportadores de glucosa, incluido el Glut2. Interfiere directamente en la unión y el transporte de la glucosa a través de las membranas celulares. Al bloquear la captación de glucosa, el Phloretin puede inhibir indirectamente el transporte de glucosa mediado por Glut2, afectando a la homeostasis celular de la glucosa y al metabolismo. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor de molécula pequeña dirigido a los transportadores de glucosa, incluido el Glut2. Interrumpe el transporte de glucosa a través de las membranas celulares al interferir con la función del transportador. Esta inhibición directa de la captación de glucosa puede afectar al transporte de glucosa mediado por Glut2, influyendo en la utilización y el metabolismo celular de la glucosa. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La genipina es un compuesto natural con efectos inhibidores sobre los transportadores de glucosa. Puede modular indirectamente Glut2 afectando a la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). El genipin activa la AMPK, lo que conduce a la inhibición de la producción de glucosa y al aumento de la captación de glucosa. Esta modulación indirecta puede influir en el transporte de glucosa mediado por Glut2, lo que permite comprender mejor la compleja regulación de la homeostasis de la glucosa y el metabolismo celular. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
El STF-31 es un inhibidor de los transportadores de glucosa que puede afectar a la función Glut2. Interfiere en la captación de glucosa dirigiéndose a las proteínas transportadoras de glucosa, incluida la Glut2. Esta inhibición directa del transporte de glucosa puede afectar a la captación de glucosa mediada por Glut2, influyendo en la utilización celular de la glucosa y en los procesos metabólicos. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
El BAY-876 es un inhibidor selectivo del transportador mitocondrial de piruvato (MPC), que influye en el metabolismo de la glucosa y afecta indirectamente al Glut2. Al inhibir el MPC, el BAY-876 interrumpe el transporte de piruvato a la mitocondria, lo que influye en las vías metabólicas celulares. Esta modulación indirecta puede alterar el transporte de glucosa mediado por Glut2, lo que permite comprender mejor la regulación interconectada del metabolismo mitocondrial y la homeostasis de la glucosa. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
El CP-91149 es un potente inhibidor de las proteínas transportadoras de glucosa, incluida la Glut2. Interfiere directamente en el transporte de glucosa a través de las membranas celulares, afectando a la captación de glucosa mediada por Glut2. Esta inhibición directa puede influir en la utilización celular de la glucosa y en los procesos metabólicos, proporcionando a los investigadores una herramienta para diseccionar las funciones específicas de Glut2 en la homeostasis de la glucosa y el metabolismo celular. | ||||||