Date published: 2025-11-5

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GLT8D4 Activadores

Los activadores comunes de GLT8D4 incluyen, entre otros, tunicamicina CAS 11089-65-9, swainsonina CAS 72741-87-8, kifunensina CAS 109944-15-2, castanospermina CAS 79831-76-8 y deoxinojirimicina CAS 19130-96-2.

Los activadores de GLT8D4 son una clase de compuestos dirigidos a la proteína codificada por el gen GLT8D4, que se supone que está implicada en procesos celulares por su homología con otros miembros de su familia génica. Las proteínas de esta familia suelen desempeñar funciones en el metabolismo, incluidas las actividades glicosiltransferasas, enzimas que catalizan la transferencia de moléculas de azúcar de moléculas donantes activadas a moléculas aceptoras específicas, formando enlaces glicosídicos. Los activadores de GLT8D4 serían, por tanto, moléculas que potencian la actividad enzimática de la proteína, influyendo potencialmente en la eficiencia de los procesos de glicosilación dentro de la célula. Estos activadores podrían actuar por diversos mecanismos, como por ejemplo uniéndose a la proteína e induciendo un cambio conformacional que aumente su actividad catalítica, estabilizando el complejo proteína-sustrato o potenciando la interacción de la proteína con otros componentes celulares esenciales para su función. La comprensión de la estructura y función de GLT8D4, incluyendo el sitio activo y la especificidad del sustrato, es esencial para el diseño racional de tales activadores.

El descubrimiento de activadores de GLT8D4 implicaría un enfoque polifacético, que integraría el modelado computacional con la bioquímica experimental. Se utilizarían métodos in silico para simular la estructura molecular de GLT8D4 y predecir cómo podrían interactuar las moléculas pequeñas con la proteína. Estos estudios ayudarían a identificar posibles sitios de unión para los activadores y sugerir estructuras químicas que podrían interactuar favorablemente con la proteína. Tras las predicciones computacionales, se emplearía la síntesis química para producir moléculas candidatas, que luego se probarían in vitro para confirmar su actividad. Los ensayos enzimáticos que miden la velocidad de las reacciones de la glucosiltransferasa en presencia de los posibles activadores serían un método directo para evaluar su impacto funcional sobre la GLT8D4. Además, el uso de técnicas como la resonancia de plasmón superficial (SPR) o la calorimetría de valoración isotérmica (ITC) podría aportar datos adicionales sobre la afinidad de unión y la termodinámica de la interacción entre GLT8D4 y los activadores. Estas estrategias experimentales no sólo validarían la actividad de los compuestos, sino que también ofrecerían información sobre los detalles moleculares de su mecanismo de acción. Gracias a estas investigaciones, los activadores de GLT8D4 podrían aprovecharse para explorar más a fondo el papel biológico de esta enzima y su contribución a las vías de glicosilación celular.

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