Date published: 2026-1-13

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GCFC1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la GCFC1 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de GCFC1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad de GCFC1, o GC-rich sequence DNA-binding factor 1, una proteína conocida por su papel en la regulación transcripcional. La GCFC1 tiene una gran afinidad por las regiones ricas en GC del ADN, y se cree que modula la transcripción de varios genes al unirse a estas regiones, influyendo así en la expresión génica y los procesos celulares. La inhibición de la actividad de la GCFC1 puede alterar su capacidad para regular la expresión de los genes diana, lo que provoca una serie de efectos secundarios en las vías celulares que dependen de la regulación transcripcional de las secuencias ricas en GC. Los compuestos clasificados como inhibidores de la GCFC1 suelen poseer características estructurales que les permiten interactuar específicamente con el dominio de unión al ADN de la proteína o con sus regiones reguladoras, bloqueando su función.La estructura química de los inhibidores de la GCFC1 varía ampliamente, ya que esta clase de compuestos abarca una amplia gama de moléculas con diferentes andamiajes y afinidades de unión. Muchos inhibidores de la GCFC1 están diseñados para lograr una alta especificidad para la proteína, minimizando los efectos sobre otras proteínas de unión al ADN. Su arquitectura molecular suele estar optimizada para una unión eficaz a la proteína GCFC1, y algunos inhibidores poseen grupos funcionales que potencian su interacción con los motivos de unión al ADN o las regiones reguladoras de la GCFC1. Dado que la GCFC1 interviene en la regulación de la expresión génica, sus inhibidores pueden influir en una serie de procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis, dependiendo de los genes afectados por la actividad de la GCFC1. Comprender la relación estructura-actividad (SAR) de los inhibidores de la GCFC1 es crucial para avanzar en el conocimiento de cómo modulan la función de la proteína y su impacto global en el comportamiento celular.

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