Los inhibidores de GCF2 son una clase de pequeñas moléculas o compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de GCF2 (GC-rich sequence DNA-binding factor 2), una proteína represora transcripcional. El GCF2 interviene en la regulación de la expresión génica al unirse a regiones promotoras del ADN ricas en GC e inhibir la transcripción de diversos genes. Al influir en la actividad de GCF2, estos inhibidores pueden alterar el panorama transcripcional, provocando cambios en la expresión de genes diana específicos implicados en vías celulares como la proliferación, la apoptosis y la transducción de señales. El diseño de inhibidores de la GCF2 suele implicar la identificación de los dominios estructurales responsables de la unión al ADN o de las interacciones proteína-proteína, lo que permite el desarrollo de moléculas que alteran estos sitios funcionales e interfieren con la capacidad de la GCF2 para reprimir la transcripción.Químicamente, los inhibidores de la GCF2 varían en estructura, pero a menudo poseen grupos funcionales o farmacóforos capaces de unirse al dominio de unión al ADN de la proteína o a sus regiones reguladoras. Esta unión puede impedir que la GCF2 interactúe con el ADN o con otras proteínas asociadas, disminuyendo así sus efectos represivos sobre la expresión génica. El desarrollo de estos inhibidores suele requerir la modelización in silico para predecir las afinidades de unión y las relaciones estructura-actividad (SAR), seguida de síntesis química y ensayos bioquímicos para validar su eficacia en la modulación de la función de la GCF2. Los inhibidores de la GCF2 son de interés en las investigaciones que pretenden comprender los mecanismos reguladores de la represión transcripcional, así como los procesos biológicos más amplios controlados por la GCF2, como la progresión del ciclo celular y las vías de señalización intracelular. Modulando la actividad de GCF2, los investigadores pueden diseccionar las vías moleculares subyacentes en modelos celulares, contribuyendo así a una comprensión más profunda de la regulación génica y la función proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría regular a la baja el GCF2 al integrarse en el ADN durante la replicación, provocando la hipometilación de la región promotora del gen y la subsiguiente supresión transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede causar la desmetilación del promotor del gen GCF2, lo que resulta en una disminución de los niveles de expresión de GCF2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede regular a la baja la GCF2 al inhibir las proteínas de choque térmico que estabilizan los factores de transcripción de la GCF2, lo que conduce a una disminución de la estabilidad y la expresión de la GCF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir la expresión de GCF2 mediante la inhibición de mTOR, que puede ser crucial para la maquinaria transcripcional necesaria para la expresión del gen GCF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría suprimir la expresión de GCF2 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que conduciría a una conformación abierta de la cromatina en el locus del gen GCF2 y a la subsiguiente inhibición transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la expresión de GCF2 uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que a su vez desplazan a los correpresores del promotor de GCF2, lo que conduce a la represión de la transcripción de GCF2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede regular a la baja la GCF2 mediante la inhibición de las fosfodiesterasas específicas del AMP cíclico, dando lugar a niveles elevados de AMPc que podrían suprimir la actividad promotora de la GCF2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina podría disminuir la expresión de GCF2 al acumularse en los lisosomas, alterar su pH y, en consecuencia, interrumpir las vías de señalización endosomal que son cruciales para la transcripción de GCF2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 podría regular a la baja la GCF2 impidiendo la activación de Akt, que es necesaria para la activación transcripcional completa de la expresión de GCF2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina podría reducir la expresión de GCF2 mediante la inhibición de vías quinasas como PI3K/Akt y MAPK, que podrían ser esenciales para la actividad transcripcional de genes como GCF2. | ||||||