Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de GABA A Rβ3 para su uso en diversas aplicaciones. Los receptores GABA A, en particular los que contienen la subunidad β3, forman parte integral del sistema de neurotransmisión inhibitoria en el sistema nervioso central. Estos receptores desempeñan un papel vital en la modulación de la excitabilidad neuronal mediando los efectos del ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. Los activadores GABA A Rβ3 son herramientas cruciales en la investigación científica, ya que permiten potenciar selectivamente estos subtipos específicos de receptores para investigar su papel en la función neuronal, la transmisión sináptica y la actividad cerebral en general. Mediante la activación de GABA A Rβ3, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos de la inhibición sináptica, explorar la modulación de los circuitos neuronales y comprender mejor cómo contribuyen estos receptores a procesos como la regulación de la ansiedad, el procesamiento sensorial y el control motor. Estos activadores se emplean ampliamente en estudios electrofisiológicos y experimentos conductuales para comprender la intrincada dinámica de la señalización GABAérgica en el cerebro. La disponibilidad de estos activadores ha hecho avanzar significativamente la investigación en neurobiología y neurociencia, proporcionando herramientas esenciales para explorar los complejos mecanismos reguladores de la neurotransmisión inhibitoria. Vea información detallada sobre nuestros Activadores GABA A Rβ3 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Etifoxine Hydrochloride | 56776-32-0 | sc-358742 | 10 mg | $192.00 | ||
El clorhidrato de etifoxina actúa como modulador alostérico selectivo de los receptores GABAA, dirigiéndose específicamente a la subunidad beta-3. Este compuesto altera la dinámica conformacional del receptor, promoviendo una afinidad de unión única que estabiliza el estado abierto. Este compuesto altera la dinámica conformacional del receptor, promoviendo una afinidad de unión única que estabiliza el estado abierto. Su interacción con las bicapas lipídicas se ve influida por sus características anfifílicas, lo que facilita la penetración en la membrana e influye en la localización del receptor. El comportamiento cinético del compuesto muestra un rápido inicio de acción, lo que contribuye a su perfil farmacodinámico distintivo. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
El muscimol es un agonista directo del receptor GABAA. Al unirse al sitio de unión del GABA en el receptor, potencia la respuesta del receptor al GABA, lo que conduce a una mayor activación del GABAA Rβ3. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
El etomidato es un modulador alostérico positivo del receptor GABAA. Aumenta la respuesta del receptor al GABA, lo que conduce a una mayor activación del GABAA Rβ3. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
El isoflurano es un modulador alostérico positivo del receptor GABAA. Aumenta la respuesta del receptor al GABA, lo que conduce a una mayor activación del GABAA Rβ3. | ||||||