GABA Receptor Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DS2 | 374084-31-8 | sc-294421 sc-294421A | 10 mg 25 mg | $510.00 $1122.00 | ||
El DS2 actúa como modulador del receptor GABA, caracterizado por su singular afinidad de unión a subtipos específicos de receptores. Este compuesto participa en intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que contribuyen a su activación selectiva del receptor. La cinética de reacción del DS2 revela un inicio retardado, lo que permite una activación prolongada del receptor. Su conformación estructural promueve distintos efectos alostéricos, que influyen en la liberación de neurotransmisores y en la plasticidad sináptica. | ||||||
AA 29504 | 945828-50-2 | sc-361096 sc-361096A | 5 mg 25 mg | $85.00 $357.00 | ||
AA 29504 funciona como modulador del receptor GABA, distinguiéndose por su interacción selectiva con varias isoformas del receptor. Su estructura molecular facilita interacciones electrostáticas únicas y cambios conformacionales, aumentando la sensibilidad del receptor. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que conduce a una rápida activación del receptor y a la subsiguiente señalización descendente. Además, la capacidad del AA 29504 para estabilizar los complejos receptores puede influir en la dinámica sináptica y la excitabilidad neuronal, lo que pone de manifiesto su intrincado papel en la neurotransmisión. | ||||||
(S)-Baclofen | 66514-99-6 | sc-396081 sc-396081A sc-396081B sc-396081C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $290.00 $540.00 $970.00 $2000.00 | ||
El (S)-Baclofeno actúa como un agonista de los receptores GABA, caracterizado por su unión estereoespecífica a los receptores GABA-B. Este compuesto induce la modulación alostérica, promoviendo cambios conformacionales del receptor que potencian la neurotransmisión inhibitoria. Sus propiedades hidrofílicas únicas facilitan la solubilidad en sistemas biológicos, lo que permite una unión eficaz al receptor. El perfil cinético del compuesto revela una notable afinidad por los sitios receptores, influyendo en la plasticidad sináptica y en las vías de señalización neuronal. | ||||||
Chlormezanone | 80-77-3 | sc-203887 | 1 g | $67.00 | ||
La clormezanona funciona como modulador del receptor GABA, presentando una interacción distintiva con el subtipo de receptor GABA-A. Su estructura molecular permite una unión selectiva, lo que provoca una mayor afluencia de iones cloruro y la consiguiente hiperpolarización de las membranas neuronales. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, con un rápido inicio de acción que influye en la dinámica de la transmisión sináptica. Además, sus características lipofílicas contribuyen a su capacidad para atravesar las membranas celulares, facilitando la participación efectiva del receptor. | ||||||
7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine | 448950-89-8 | sc-396449 | 5 mg | $380.00 | ||
La 7-cloro-1-metil-5-fenil-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amina presenta interesantes interacciones con los receptores GABA, actuando como modulador selectivo. Su estructura única de triazol y quinoleína permite la formación de enlaces de hidrógeno específicos y el apilamiento π-π con residuos del receptor, lo que aumenta su afinidad. Este compuesto influye en los sitios alostéricos, alterando la cinética de los canales iónicos y modulando la transmisión sináptica. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden afectar a la estabilidad conformacional del receptor, influyendo en las vías de señalización neuronal. | ||||||
Bretazenil | 84379-13-5 | sc-252512 | 5 mg | $150.00 | ||
El bretazenilo es un modulador selectivo del receptor GABA caracterizado por su perfil de unión único. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, promoviendo cambios conformacionales que aumentan la actividad del receptor. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados del receptor influye en el flujo de iones cloruro, modulando así la inhibición sináptica. Además, sus características electrónicas distintivas pueden alterar la dinámica de la liberación de neurotransmisores, afectando a la excitabilidad neuronal global. | ||||||
Progabide | 62666-20-0 | sc-476638A sc-476638 | 5 mg 100 mg | $100.00 $380.00 | ||
La progabida actúa como modulador del receptor GABA, caracterizado por su capacidad para interaccionar selectivamente con varias isoformas del receptor. Su arquitectura molecular única facilita interacciones específicas en la interfaz del receptor, promoviendo distintos cambios conformacionales. Este compuesto influye en la neurotransmisión modulando la cinética de unión al GABA, lo que afecta a las vías de señalización posteriores. Además, sus perfiles de solubilidad y estabilidad pueden desempeñar un papel en su dinámica de interacción en entornos neuronales. | ||||||
Safranal | 116-26-7 | sc-472985 sc-472985A sc-472985C sc-472985B sc-472985D | 5 g 10 g 25 g 50 g 100 g | $153.00 $245.00 $428.00 $673.00 $1183.00 | 1 | |
El Safranal actúa como modulador del receptor GABA, mostrando una afinidad única por subtipos específicos de receptores. Su estructura molecular permite intrincadas interacciones con los sitios de unión del receptor, lo que conduce a una mayor modulación alostérica. Este compuesto influye en la cinética de la señalización GABAérgica alterando la dinámica conformacional del receptor, lo que puede afectar a la permeabilidad del canal iónico. Además, sus distintas propiedades fisicoquímicas pueden contribuir a su papel en la regulación de la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. | ||||||
1-Methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride | 35454-39-8 | sc-222712 sc-222712A | 10 mg 250 mg | $61.00 $612.00 | ||
El hidrocloruro de ácido 1-metil-4-imidazolacético actúa como modulador del receptor GABA, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a subtipos de receptores, influyendo en la dinámica de los canales iónicos y alterando la transmisión sináptica. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su interacción con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la fluidez de la membrana y a la accesibilidad del receptor. | ||||||
Baclofen-d4 | 1189938-30-4 | sc-217694 sc-217694A | 1 mg 10 mg | $503.00 $3719.00 | ||
El baclofeno-d4 funciona como modulador del receptor GABA, caracterizado por su etiquetado isotópico que permite un seguimiento preciso en estudios bioquímicos. Su estructura deuterada única influye en las propiedades cinéticas, mejorando la estabilidad durante los procesos metabólicos. El compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas con los sitios receptores, facilitando cambios conformacionales que modulan la liberación de neurotransmisores. Además, su distinta composición isotópica puede afectar a su solubilidad y velocidad de difusión en sistemas biológicos. | ||||||