Date published: 2026-4-8

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Seach Input

G α i1 Activadores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores G alfa i1 para su uso en diversas aplicaciones. G alfa i1 es un subtipo de la familia G alfa i de proteínas G, que desempeñan un papel crítico en la señalización celular inhibiendo la actividad de la adenilil ciclasa y regulando diversos efectores corriente abajo. Estos activadores son herramientas esenciales en la investigación científica, ya que ayudan a explicar los mecanismos por los que las proteínas G alfa i1 modulan las vías de transducción de señales implicadas en diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y el metabolismo celulares. Mediante el uso de activadores G alfa i1, los investigadores pueden conocer mejor las complejas interacciones entre receptores y proteínas G, lo que mejora nuestra comprensión de cómo se transmiten las señales a través de las membranas celulares. Estos activadores son especialmente valiosos para estudiar la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que constituyen una diana importante para el descubrimiento y desarrollo de fármacos debido a su implicación en numerosas respuestas fisiológicas. Además, los activadores de G alfa i1 permiten a los científicos investigar las funciones específicas de G alfa i1 en diferentes tejidos y tipos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda de la comunicación celular y las redes de regulación. Consulte información detallada sobre nuestros activadores de G alfa i1 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Mas7

145854-59-7sc-396179
1 mg
$184.00
(0)

Mas7 actúa como un potente modulador de G alfa i1, caracterizado por su capacidad para interactuar selectivamente con el sitio de unión a nucleótidos de la proteína G. Esta interacción promueve un cambio de conformación que aumenta la liberación de GDP y acelera la unión a GTP, influyendo así en las vías de señalización descendentes. Esta interacción promueve un cambio conformacional que aumenta la liberación de GDP y acelera la unión a GTP, influyendo así en las vías de señalización descendentes. Las exclusivas regiones hidrofílicas e hidrofóbicas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, optimizando su afinidad de unión y alterando la cinética de activación de la proteína G, lo que en última instancia repercute en las respuestas celulares.