Date published: 2025-11-3

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FRMPD2L2 Activadores

Los Activadores FRMPD2L2 comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, A23187 CAS 52665-69-7, Ácido Fosfatídico, Dipalmitoil CAS 169051-60-9, Forskolina CAS 66575-29-9 e IBMX CAS 28822-58-4.

Los activadores químicos de la FRMPD2L2 pueden modular la función de la proteína a través de varias vías de señalización intracelular. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, funciona inhibiendo la proteína quinasa C (PKC), que normalmente actúa como regulador negativo dentro de ciertas vías. La inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I conduce a un aumento del estado de fosforilación de las proteínas, incluida la FRMPD2L2, promoviendo así su activación. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) también se dirige a la PKC, pero de manera diferente; activa directamente la PKC, que a su vez fosforila la FRMPD2L2, provocando su activación. Del mismo modo, la forskolina y el dibutiril-cAMP pueden elevar los niveles intracelulares de AMPc, que activan la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila las proteínas diana, que pueden incluir la FRMPD2L2, lo que da lugar a su activación. Tanto la ionomicina como el ionóforo de calcio A23187 elevan los niveles de calcio intracelular, que a su vez activan quinasas dependientes de calmodulina capaces de fosforilar la FRMPD2L2.

Además, la molécula lipídica ácido fosfatídico puede activar la vía de señalización mTOR, que supervisa la síntesis de proteínas y puede dar lugar a la activación de FRMPD2L2. Por otro lado, el IBMX actúa inhibiendo las fosfodiesterasas, impidiendo así la descomposición del AMPc y manteniendo la activación de la PKA, lo que conduce a la fosforilación de la FRMPD2L2. El ácido ocadaico y la caliculina A inhiben la actividad de la proteína fosfatasa, lo que impide la desfosforilación de FRMPD2L2, manteniendo la proteína en un estado activo. El Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) influye en la FRMPD2L2 activando la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la fosforilación y posterior activación de la FRMPD2L2. Por último, la sustancia química LY294002, un inhibidor de PI3K, puede promover indirectamente la activación de vías alternativas que podrían incluir la activación de FRMPD2L2, lo que pone de relieve la compleja interacción de las moléculas de señalización intracelular en la regulación de la función de la proteína.

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