FPR Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FPR incluyen, entre otros, la ciclosporina H CAS 83602-39-5, la ciclosporina A CAS 59865-13-3 y la N-Formil-Met-Leu-Phe CAS 59880-97-6.
Los inhibidores de los receptores de formilpéptidos (FPR) son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a los receptores de formilpéptidos e inhiben su actividad. Estos receptores, localizados principalmente en la superficie de células inmunitarias como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se activan por formilpéptidos, que son moléculas de señalización derivadas de bacterias y mitocondrias. Se sabe que los FPR desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, sobre todo en el contexto de la quimiotaxis, donde guían la migración de las células inmunitarias hacia los focos de infección o daño tisular. La inhibición de los FPR altera estas vías de señalización, modulando así diversas respuestas celulares, como la quimiotaxis, la degranulación y la producción de superóxido.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de los FPR pueden pertenecer a diversas clases estructurales, cada una de ellas adaptada para unirse específicamente y bloquear el sitio activo del receptor o interferir con su mecanismo de señalización. El diseño de estos inhibidores suele implicar la comprensión de la biología estructural de los FPR, incluidos sus dominios de unión al ligando y los cambios conformacionales que se producen durante la activación. Los análogos estructurales de los formilpéptidos naturales, las moléculas pequeñas e incluso los inhibidores basados en péptidos se encuentran entre los diversos enfoques empleados para lograr la inhibición de los FPR. Estos inhibidores no sólo son herramientas valiosas para estudiar las vías mecánicas que implican a los FPR, sino que también contribuyen a una comprensión más amplia de la señalización GPCR, las interacciones receptor-ligando y la regulación del sistema inmunitario. La exploración de los inhibidores de las FPR sigue arrojando luz sobre la compleja interacción entre los mecanismos de defensa del huésped y los procesos de señalización celular, ofreciendo una visión de los principios fundamentales de la biología celular y la inmunología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
La ciclosporina H funciona como un potente modulador de las respuestas inmunitarias gracias a sus interacciones únicas con las proteínas ciclofilinas. Su estructura facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que favorece una flexibilidad conformacional que aumenta la afinidad de unión. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas, que permiten una rápida asociación y disociación con las proteínas diana, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Su capacidad para estabilizar las conformaciones proteicas subraya aún más su papel en los procesos celulares. | ||||||
Boc-Met-Leu-Phe-OH | 67247-12-5 | sc-293900 sc-293900A | 100 mg 250 mg | $140.00 $340.00 | ||
Boc-Met-Leu-Phe-OH es un péptido sintético que presenta interacciones únicas con receptores biológicos, caracterizadas por sus cadenas laterales de aminoácidos hidrofóbicos que mejoran la especificidad de unión. La presencia del grupo protector Boc influye en su estabilidad y solubilidad, permitiendo una liberación controlada en diversos entornos. Su dinámica conformacional es fundamental para modular las interacciones peptídicas, influir en la cinética de las reacciones y facilitar distintas vías moleculares en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe el FPR al interrumpir la vía de señalización calcineurina-NFAT. La ciclosporina A impide la activación de la NFAT, suprimiendo indirectamente la FPR. | ||||||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α | sc-220649 sc-220649A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | |||
La prostaglandina F2α 17-fenoxi trinor es un análogo sintético que presenta interacciones moleculares únicas gracias a su estructura de prostaglandina modificada. Su grupo fenoxi distinto aumenta la lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana y alterando la afinidad del receptor. El compuesto interviene en vías de señalización específicas, influyendo en la movilización del calcio intracelular y en los niveles de AMP cíclico. Su perfil cinético revela una rápida unión y disociación del receptor, facilitando respuestas celulares dinámicas en diversos contextos biológicos. | ||||||
N-Formyl-Met-Leu-Phe | 59880-97-6 | sc-358988 sc-358988A | 5 mg 10 mg | $44.00 $59.00 | ||
Inhibidor directo del FPR. El fMLF compite con los formilpéptidos endógenos por la unión del FPR, impidiendo la activación del receptor y la señalización descendente. | ||||||