FN3KRP Inhibidores

Los inhibidores comunes del FN3KRP incluyen, entre otros, el monohidrato de aloxano CAS 2244-11-3, la estreptozotocina (U-9889) CAS 18883-66-4, el clorhidrato de aminoguanidina CAS 1937-19-5, la rosiglitazona CAS 122320-73-4 y la 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato CAS 1115-70-4.

La FN3KRP contiene compuestos inhibidores como el Alloxan y la Estreptozotocina que pueden alterar el entorno redox celular y la integridad del ADN, respectivamente, lo que puede influir indirectamente en la función de la FN3KRP, posiblemente afectando a la expresión o estabilidad de la enzima. La aminoguanidina y la piridoxamina actúan interfiriendo en la formación de AGE, reduciendo así potencialmente la acumulación de sustratos sobre los que podría actuar la FN3KRP. Esta reducción en la disponibilidad de sustratos puede traducirse en una disminución de la actividad de la FN3KRP.

En una escala más amplia, agentes como la Rosiglitazona y la Metformina que modifican el metabolismo de la glucosa y las vías de regulación de la energía pueden conducir a cambios en los niveles de glicación intracelular. Estos cambios, a su vez, pueden tener efectos descendentes sobre el papel de FN3KRP en la reparación de las proteínas glicosiladas. Otras moléculas, incluidos los compuestos antiinflamatorios y antioxidantes como el ácido acetilsalicílico, la rutina, la quercetina, el ácido ascórbico, la taurina y el EGCG, pueden influir en los niveles sistémicos de glicación y estrés oxidativo. Al modular estos estados, pueden alterar el grado de glicación de las proteínas y, por tanto, afectar potencialmente a la demanda funcional de FN3KRP.