El galato de epigalocatequina (EGCG) interviene en las vías de señalización, ejerciendo su efecto en la maquinaria transcripcional y modulando así la actividad de proteínas similares a FLYWCH2. De forma similar, la 5-azacitidina altera el guión genético al integrarse en el ADN y el ARN, efectuando cambios que resuenan con los estados de activación de las proteínas. La tricostatina A y el butirato sódico remodelan el paisaje de la cromatina, maleable y sensible, e inhiben las histonas desacetilasas, preparando el terreno para alteraciones de la expresión génica que repercuten en la actividad de las proteínas.
Los ésteres de forbol, como el PMA, secuestran la vía del diacilglicerol para activar la proteína cinasa C, desencadenando un efecto dominó en el medio celular que puede conducir a la activación de un conjunto de proteínas, incluyendo potencialmente la FLYWCH2. La forskolina, por su parte, se apodera de la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y catalizando así la proteína cinasa A, que se pone en marcha para fosforilar las proteínas diana. Complementariamente, el IBMX previene la degradación del AMPc, asegurando señales de activación sostenidas que impregnan el dominio celular. Las complejidades de las vías TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/Akt, mTOR y Notch no quedan intactas para los actores químicos de esta obra. El SB431542, el U0126, el LY294002, la rapamicina y el DAPT orquestan una modulación de sus respectivas vías, modificando los estados de activación e influyendo en la conducta de las proteínas en toda la célula, incluida la de FLYWCH2.
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