Los inhibidores de FLTR1 engloban una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente a una proteína denominada FLTR1 e inhibir su actividad. El acrónimo FLTR1 suele corresponder a una proteína específica que podría formar parte de una familia más amplia de receptores o proteínas reguladoras. Suponiendo que el acrónimo FLTR pudiera estar relacionado con un receptor o elemento regulador dentro de la fisiología celular, estos inhibidores se construirían para interactuar con esta proteína, afectando por tanto a su función normal. El papel de FLTR1 dentro de las células puede ser complejo, implicando potencialmente vías de señalización, comunicación celular u otros mecanismos reguladores. Para crear inhibidores eficaces de FLTR1, es esencial conocer a fondo su estructura, el contexto fisiológico en el que opera y cómo interactúa con otros componentes celulares. Este conocimiento guiaría el diseño racional de moléculas que puedan interactuar con regiones precisas de FLTR1, alterando potencialmente su conformación o actividad.
El descubrimiento y la caracterización de inhibidores de FLTR1 implicarían probablemente un enfoque de investigación polifacético, empezando por un estudio detallado de la propia proteína FLTR1. Esto implicaría delinear su secuencia de aminoácidos, dominios estructurales y cualquier motivo indicativo de su función. Podrían emplearse técnicas avanzadas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, para resolver la estructura tridimensional de la proteína FLTR1 y poner de relieve los posibles sitios activos o alostéricos a los que podrían dirigirse los inhibidores. Esto se complementaría con estudios funcionales, que podrían incluir ensayos para rastrear la actividad de FLTR1 en diversos contextos celulares o para identificar a los socios que interactúan. Dichos estudios revelarían los procesos biológicos en los que interviene FLTR1 y permitirían comprender cómo afectaría la inhibición de esta proteína a dichos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que se dirige al VEGFR y puede reducir la expresión del FLT1 inhibiendo su vía de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, incluida la VEGFR, lo que puede reducir la señalización y la expresión de FLT1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multikinase qui peut inhiber les VEGFR, ce qui pourrait affecter l'expression de FLT1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib puede inhibir el VEGFR, entre otros receptores, y puede disminuir la expresión del FLT1 como parte de su amplio perfil de inhibición de la cinasa. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le VEGFR, ce qui peut affecter l'expression de FLT1. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa que tiene actividad contra los VEGFR, influyendo potencialmente en la expresión de FLT1. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib inhibe los VEGFR y podría reducir la señalización y expresión de FLT1 a través de sus efectos antiangiogénicos. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
El apatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibe selectivamente el VEGFR-2, lo que podría afectar indirectamente a la expresión de FLT1. | ||||||