FLJ44817 Activadores
Activadores comunes FLJ44817 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y A23187 CAS 52665-69-7.
Los mecanismos de activación de FLJ44817 implican una variedad de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diferentes vías de señalización, lo que en última instancia conduce a un aumento de la actividad funcional de la proteína. Ciertos activadores funcionan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, potenciando así la actividad de la proteína cinasa A (PKA). Esto puede conducir a la fosforilación del FLJ44817, suponiendo que sea un sustrato de la PKA. Otros compuestos ejercen sus efectos impidiendo la descomposición del AMPc, lo que tiene un efecto final similar de potenciar la señalización de la PKA, aumentando así potencialmente la fosforilación y la actividad del FLJ44817. Además, existen activadores que aumentan la concentración de calcio intracelular, activando las quinasas dependientes de calcio, que pueden fosforilar y potenciar la actividad de esta proteína. La actividad funcional de FLJ44817 también puede modularse a través de la inhibición de proteínas fosfatasas, lo que conduce a la fosforilación sostenida de proteínas y promueve indirectamente la actividad de FLJ44817.
Además, hay activadores que pueden influir en las vías de mensajería secundaria, como las mediadas por la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) o la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de PI3K puede modular la señalización descendente de AKT, lo que puede conducir a la activación de las quinasas diana de FLJ44817. A la inversa, los compuestos que activan la PKC pueden fosforilar directamente el FLJ44817 si forma parte del perfil de sustrato de la PKC. Algunos activadores actúan modulando la actividad de la fosfolipasa C (PLC), lo que conduce a una alteración de la señalización descendente que podría conducir indirectamente a la activación de FLJ44817. Además, ciertos inhibidores de la cinasa, cuando se utilizan a bajas concentraciones, pueden actuar como moduladores en lugar de inhibidores, lo que podría conducir a la activación selectiva de vías de señalización específicas que incluyen FLJ44817.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa que impide la descomposición del AMPc, potenciando la señalización de la PKA, lo que puede dar lugar a un aumento de la fosforilación y la activación de FLJ44817. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C (PKC), que podría fosforilar y potenciar la actividad de FLJ44817 si es un sustrato de la PKC. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA, lo que posiblemente conduce a la fosforilación y activación de FLJ44817. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
Ionoforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar FLJ44817. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes de calcio/calmodulina que podrían fosforilar y potenciar la actividad de FLJ44817. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas, lo que podría dar lugar a una mayor actividad de FLJ44817 a través de la fosforilación sostenida. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenérgico que estimula la adenilato ciclasa, aumentando el AMPc y activando la PKA, lo que potencialmente conduce a la fosforilación y activación de FLJ44817. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, lo que conduce a la modulación de la señalización AKT descendente, que puede resultar indirectamente en la activación de quinasas que fosforilan y activan FLJ44817. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, a bajas concentraciones, puede actuar como modulador de la PKC y otras quinasas, lo que puede conducir a la activación selectiva de las vías de señalización en las que interviene el FLJ44817. | ||||||