Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hispidulin | 1447-88-7 | sc-203999 sc-203999A sc-203999B sc-203999C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $989.00 $3004.00 $5406.00 | 7 | |
La hispidulina, un flavonoide notable, presenta características estructurales únicas que mejoran su capacidad de quelación de iones metálicos, lo que puede modular las respuestas al estrés oxidativo. Su sistema de doble enlace conjugado contribuye a sus características distintivas de absorción UV-Vis, lo que permite una absorción eficaz de la luz y posibles funciones fotoprotectoras. Además, la capacidad de la hispidulina para formar enlaces de hidrógeno facilita las interacciones con biomoléculas, influyendo en varias vías bioquímicas y mejorando su estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Amentoflavone | 1617-53-4 | sc-214533 sc-214533A | 1 mg 5 mg | $80.00 $413.00 | ||
La amentoflavona, un biflavonoide, presenta una notable estructura dimérica que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en sistemas biológicos complejos. Su disposición única permite la eliminación eficaz de radicales, lo que contribuye a sus propiedades antioxidantes. Además, la capacidad de la Amentoflavona para formar complejos estables con proteínas y enzimas puede influir en las vías de señalización celular, mostrando su papel dinámico en la modulación de las interacciones bioquímicas. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
La puerarina, un destacado flavonoide, presenta una estructura glicosilada característica que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora su solubilidad en entornos polares. Esta propiedad le permite interactuar eficazmente con diversas biomoléculas, influyendo en la captación y distribución celular. La capacidad de la puerarina para modular la actividad enzimática mediante la inhibición competitiva pone de relieve su papel en las vías metabólicas, mientras que su estereoquímica única contribuye a su afinidad de unión selectiva, lo que repercute en los procesos bioquímicos. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | $490.00 | 2 | |
El eriodictiol, un flavonoide notable, presenta una configuración única que favorece amplias interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en sistemas biológicos complejos. Sus grupos hidroxilo facilitan un sólido enlace de hidrógeno, lo que permite interacciones eficaces con las membranas celulares y las proteínas. Las propiedades donadoras de electrones del eriodictiol influyen en las reacciones redox, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede modular las actividades enzimáticas, afectando a diversas vías bioquímicas. | ||||||
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | 5373-11-5 | sc-286140 sc-286140A | 2 mg 5 mg | $152.00 $224.00 | ||
La luteolina-7-O-D-glucopiranósido, un glucósido flavonoide, presenta una disposición estructural única que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. La presencia de la fracción glucopiranósida permite una mayor hidrofilia, facilitando las interacciones con entornos polares. Sus múltiples grupos hidroxilo permiten un enlace de hidrógeno versátil, que influye en los procesos de reconocimiento molecular. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de transferencia de electrones contribuye a su papel en la modulación del estrés oxidativo en los sistemas biológicos. | ||||||
Neohesperidin | 13241-33-3 | sc-215553 sc-215553A | 100 mg 500 mg | $126.00 $459.00 | 1 | |
La neohesperidina, un flavonoide derivado de los cítricos, presenta propiedades distintivas debido a su patrón único de glicosilación. Esta modificación aumenta su estabilidad y altera su interacción con las membranas celulares, favoreciendo una permeabilidad selectiva. La estructura rígida del compuesto permite interacciones específicas de apilamiento con los residuos aromáticos de las proteínas, lo que influye en las afinidades de unión. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede modular las actividades catalíticas, poniendo de manifiesto su papel dinámico en las vías bioquímicas. | ||||||
Eriocitrin | 13463-28-0 | sc-257423 sc-257423A sc-257423B sc-257423C sc-257423D | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $365.00 $2040.00 $4080.00 $5610.00 | ||
La eriocitrina, un flavonoide presente en los cítricos, se caracteriza por su singular patrón de hidroxilación, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Esta característica facilita su interacción con diversas biomoléculas, permitiendo un enlace de hidrógeno y una transferencia de electrones eficaces. La flexibilidad estructural de la eriocitrina le permite adoptar múltiples conformaciones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diferentes entornos. Además, su capacidad para eliminar radicales libres pone de relieve su papel en la modulación del estrés oxidativo en los sistemas biológicos. | ||||||
Dihydrodaidzein | 17238-05-0 | sc-207580A sc-207580B sc-207580 sc-207580C sc-207580D sc-207580E | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $290.00 $320.00 $420.00 $800.00 $1600.00 $3000.00 | 2 | |
La dihidrodaidzeína, un derivado flavonoide, presenta interesantes características estructurales que aumentan su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en las vías bioquímicas. Su configuración dihidro única permite interacciones específicas con receptores celulares, modulando potencialmente las cascadas de señalización. Las características hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición en entornos lipídicos, lo que afecta a su biodisponibilidad y a la dinámica de interacción dentro de las membranas celulares. | ||||||
Tiliroside | 20316-62-5 | sc-202364 sc-202364A | 1 mg 5 mg | $175.00 $750.00 | 3 | |
El tilirosido, un glucósido flavonoide, presenta notables propiedades de solubilidad debido a su fracción de azúcar, lo que facilita su interacción con diversas biomoléculas. Su configuración estructural permite la formación de enlaces de hidrógeno eficaces, lo que aumenta su estabilidad en medios acuosos. La capacidad del tilirosido para participar en reacciones de transferencia de electrones lo sitúa como un actor clave en los procesos redox, mientras que su capacidad antioxidante se ve influida por la presencia de grupos hidroxilo, que pueden eliminar eficazmente los radicales libres. | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | $55.00 $110.00 $220.00 $260.00 | 4 | |
La baicalina, un glucósido flavonoide, presenta características estructurales únicas que favorecen fuertes interacciones con los iones metálicos, potenciando su capacidad quelante. Sus grupos hidroxilos fenólicos contribuyen a su capacidad para formar complejos estables, influyendo en diversas vías bioquímicas. La espina dorsal rígida del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, facilitando la unión selectiva a proteínas y enzimas. Además, las propiedades antioxidantes de la baicalina se atribuyen a su capacidad para modular las especies reactivas del oxígeno mediante ciclos redox. | ||||||