Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glycitin | 40246-10-4 | sc-203420 sc-203420A | 5 mg 25 mg | $129.00 $509.00 | ||
La glicitina, un flavonoide característico, presenta una estructura glucósida única que mejora su solubilidad en disolventes polares. Esta solubilidad facilita su interacción con las membranas celulares, favoreciendo un transporte eficaz a través de las bicapas lipídicas. La glicitina presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que le permite formar complejos estables con diversas biomoléculas. Su flexibilidad estructural contribuye a diversos estados conformacionales, lo que influye en su reactividad y dinámica de interacción en las vías bioquímicas. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina, un destacado flavonoide, se caracteriza por su capacidad para participar en intrincadas interacciones moleculares debido a sus grupos hidroxilo. Estos grupos permiten sólidos enlaces de hidrógeno y contribuyen a sus propiedades antioxidantes. La estructura planar de la naringenina permite interacciones eficaces de apilamiento con otros compuestos aromáticos, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su capacidad para modular la actividad enzimática mediante la inhibición competitiva pone de relieve su papel en la influencia de las vías metabólicas. | ||||||
8-Isopentenylnaringenin | 68682-02-0 | sc-221146 | 5 mg | $326.00 | ||
La 8-isopentenilnaringenina, un flavonoide único, presenta un grupo isoprenilo distinto que aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones de membrana. Esta modificación puede influir en su afinidad de unión a proteínas y receptores, alterando potencialmente las vías de transducción de señales. Los dobles enlaces conjugados del compuesto contribuyen a sus propiedades de absorción de los rayos UV, que pueden desempeñar un papel en la fotoprotección. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. | ||||||
Formononetin | 485-72-3 | sc-202614 | 5 mg | $122.00 | 2 | |
La formononetina, un flavonoide notable, presenta una sustitución metoxi única que aumenta su capacidad de donación de electrones, lo que influye en su actividad antioxidante. Esta modificación permite eliminar eficazmente los radicales libres, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden mejorar su unión a biomoléculas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos favorece una reactividad química diversa, lo que lo convierte en un participante versátil en procesos bioquímicos. | ||||||
Isoxanthohumol | 521-48-2 | sc-221771 | 1 mg | $68.00 | ||
El isoxantohumol, un flavonoide característico, presenta una disposición estructural única que favorece su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y formar complejos con iones metálicos. Esta interacción puede modular su reactividad y estabilidad en diferentes entornos químicos. Su configuración rígida y plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su potencial para influir en las vías de señalización celular. Además, su solubilidad en disolventes polares y no polares amplía su perfil de reactividad en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Rac Equol-d4, (mixture of diastereomers) | 1216469-13-4 | sc-219827 | 5 mg | $343.00 | ||
Rac Equol-d4, una mezcla de diastereómeros, presenta propiedades intrigantes como flavonoide, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con diversas biomoléculas. Su estereoquímica única facilita las interacciones selectivas con enzimas y receptores, influyendo potencialmente en las rutas metabólicas. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, mientras que sus funcionalidades polares permiten una solubilidad versátil, promoviendo una reactividad diversa en sistemas biológicos. | ||||||
R,S Equol 7-β-D-Glucuronide Sodium Salt | sc-219699 sc-219699A | 1 mg 10 mg | $650.00 $3640.00 | 4 | ||
La sal sódica de 7-β-D-glucurónido de R,S Equol, un notable derivado flavonoide, presenta una solubilidad y estabilidad notables gracias a su conjugación con glucurónido. Esta modificación mejora su interacción con los transportadores celulares, facilitando una absorción eficaz. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten establecer enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π con otras moléculas, lo que influye en su reactividad y biodisponibilidad. Sus distintas vías en los procesos metabólicos ponen de relieve su papel en la modulación de las interacciones bioquímicas. | ||||||
Mn-cpx 3 | sc-221951 | 25 mg | $399.00 | 1 | ||
El Mn-cpx 3, un flavonoide característico, presenta propiedades únicas de donación de electrones que aumentan su reactividad en las reacciones redox. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, lo que favorece su agregación en solución. La capacidad del compuesto para formar quelatos con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que sus regiones hidrófobas contribuyen a la unión selectiva con diversos sustratos. Estas características subrayan su comportamiento dinámico en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un destacado flavonoide, presenta notables capacidades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, estabilizando las especies reactivas mediante enlaces de hidrógeno. Sus múltiples grupos hidroxilo facilitan fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La flexibilidad estructural del compuesto le permite adoptar diversas conformaciones, lo que influye en su interacción con las biomoléculas. Además, la capacidad de la quercetina para modular la actividad enzimática pone de relieve su papel en diversas vías bioquímicas. | ||||||
(±)-Taxifolin | 480-18-2 | sc-202828 sc-202828A sc-202828B sc-202828C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $154.00 $286.00 $459.00 | ||
La (±)-taxifolina, un flavonoide notable, presenta características estructurales únicas que contribuyen a sus propiedades antioxidantes. Su estructura de dihidroflavonol permite una donación eficaz de electrones, lo que aumenta su capacidad para neutralizar las especies reactivas del oxígeno. La estereoquímica del compuesto influye en su interacción con las membranas celulares, afectando potencialmente a su permeabilidad y fluidez. Además, la capacidad de la (±)-Taxifolina para formar complejos con iones metálicos puede desempeñar un papel en la modulación de las respuestas al estrés oxidativo en los sistemas biológicos. | ||||||