Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Methoxyflavone | 42079-78-7 | sc-352702 sc-352702A | 100 mg 500 mg | $72.00 $218.00 | ||
La 5-metoxiflavona es un flavonoide característico conocido por su singular sustitución metoxi, que aumenta su lipofilia y altera su interacción con las membranas biológicas. Esta modificación puede influir en su afinidad de unión a diversas proteínas, afectando potencialmente a las vías de transducción de señales. Además, su estructura electrónica específica contribuye a unas características de absorción UV-Vis únicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso para estudios espectroscópicos. Su reactividad con especies reactivas del oxígeno pone de relieve su papel en los procesos redox. | ||||||
7,8,3′-Trihydroxyflavone | 137502-84-2 | sc-472632 | 100 mg | $320.00 | ||
La 7,8,3′-Trihidroxiflavona es un flavonoide único que se distingue por sus tres grupos hidroxilo, que contribuyen a sus fuertes propiedades antioxidantes a través de una eficaz eliminación de radicales. La posición de estos hidroxilos aumenta su capacidad de quelación con iones metálicos, lo que influye en las respuestas celulares al estrés oxidativo. Además, su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en sistemas biológicos complejos. Este compuesto también presenta características de absorción UV-Vis distintas, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios fotoquímicos. | ||||||
rac-Pinocembrin | 68745-38-0 | sc-476241 sc-476241A sc-476241B | 250 mg 2.5 g 5 g | $388.00 $1105.00 $1775.00 | ||
La rac-pinocembrina es un flavonoide notable caracterizado por su estructura única de dihidroflavona, que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para modular la actividad enzimática a través de la inhibición competitiva, influyendo en varias vías bioquímicas. Su solubilidad en disolventes orgánicos permite interacciones versátiles en diversos entornos, mientras que su perfil específico de absorción UV lo convierte en un candidato para estudios en reacciones inducidas por la luz. | ||||||
6-Ethyl-3-(4-fluoro-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one | sc-351425 sc-351425A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 6-etil-3-(4-fluoro-fenil)-7-hidroxi-2-metil-cromen-4-ona es un flavonoide característico que presenta un esqueleto de cromona que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. Su patrón de sustitución único mejora sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en las reacciones redox. El carácter hidrófobo del compuesto permite su partición selectiva en entornos lipídicos, mientras que sus propiedades espectrales específicas le permiten actuar como agente absorbente de luz en estudios fotoquímicos. | ||||||
Flavokawain B | 1775-97-9 | sc-391496 | 5 mg | $300.00 | ||
La flavocaína B es un flavonoide notable caracterizado por su estructura cromona única, que promueve interacciones intermoleculares específicas, incluidos enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta una clara deslocalización de electrones, lo que aumenta su reactividad en diversas vías químicas. Su perfil de solubilidad sugiere una propensión a la interacción con membranas biológicas, mientras que sus características espectrales lo hacen adecuado para aplicaciones en estudios de fluorescencia e investigación fotofísica. | ||||||
Jamaicin | 24211-36-7 | sc-489111 | 2.5 mg | $403.00 | ||
La jamaicina es un flavonoide característico conocido por su compleja estructura polifenólica, que facilita mecanismos únicos de transferencia de electrones y potencia sus propiedades antioxidantes. Este compuesto demuestra una afinidad de unión selectiva a los iones metálicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Sus singulares características de solubilidad permiten una partición eficaz en entornos lipídicos, mientras que su perfil de absorción UV-Vis proporciona información sobre su comportamiento fotoquímico y sus posibles interacciones con la luz. | ||||||
4′-O-Hexanoyldaidzein | 602329-51-1 | sc-210202 | 50 mg | $360.00 | ||
La 4'-O-Hexanoildaidzeína es un flavonoide notable caracterizado por su acilación única, que altera su solubilidad y mejora su interacción con las membranas biológicas. Esta modificación influye en su conformación molecular, promoviendo enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, sobre todo en su reactividad con nucleófilos, que puede dar lugar a diversas transformaciones químicas. Sus propiedades espectrales también revelan información sobre sus transiciones electrónicas, lo que contribuye a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Quercetin-d3 (Major) | 263711-79-1 | sc-476756 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La quercetina-d3 (Major) es un flavonoide distintivo conocido por el posicionamiento de su grupo hidroxilo, que influye significativamente en su capacidad antioxidante y en sus propiedades de quelación de metales. Este compuesto presenta características únicas de donación de electrones, lo que aumenta su capacidad para estabilizar los radicales libres mediante la estabilización por resonancia. Sus interacciones con las vías de señalización celular se ven facilitadas por afinidades de unión específicas, lo que le permite modular diversos procesos bioquímicos. Además, el perfil de solubilidad de la quercetina-d3 se ve afectado por sus características estructurales, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Alphitonin | 493-36-7 | sc-506428 | 1 mg | $267.00 | ||
La alfitonina es un flavonoide notable caracterizado por su intrincada estructura polifenólica, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento pi. Esto le permite eliminar eficazmente los radicales libres e influir en las vías del estrés oxidativo. Su configuración única permite la unión selectiva a iones metálicos, reforzando su papel en las reacciones redox. Además, la alfitonina presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que afecta a su distribución en diversos sistemas biológicos y contextos medioambientales. | ||||||
Scutellarin | 27740-01-8 | sc-286767 sc-286767A sc-286767B | 10 mg 25 mg 100 mg | $180.00 $400.00 $525.00 | ||
La escutelarina, un flavonoide, presenta notables propiedades antioxidantes, principalmente por su capacidad para eliminar radicales libres y quelar iones metálicos. Su estructura única permite interacciones específicas con las vías de señalización celular, influyendo en la expresión génica y modulando las respuestas inflamatorias. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su biodisponibilidad, facilitando su papel en diversos procesos bioquímicos. Además, la estabilidad de la escutelarina en condiciones fisiológicas contribuye a su eficacia en diversos entornos biológicos. | ||||||