Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyanidin 3-O-β-D-Galactopyranoside Chloride | 27661-36-5 | sc-211145 | 1 mg | $265.00 | ||
El cloruro de cianidina 3-O-β-D-galactopiranósido es un flavonoide que se distingue por su estructura antociánica, que le confiere una coloración vibrante y propiedades antioxidantes. Su glicosilación mejora la solubilidad en agua y facilita la formación de complejos con iones metálicos, lo que influye en su reactividad. El compuesto presenta características únicas de absorción de la luz, lo que le confiere una fotoestabilidad y una interacción con la luz distintas, que pueden afectar a su comportamiento en diversas condiciones ambientales y sistemas biológicos. | ||||||
5,7-Dihydroxy-2-[4-methoxy-3,5-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-chroman-4-one | sc-337002 | 10 mg | $400.00 | |||
La 5,7-Dihidroxi-2-[4-metoxi-3,5-bis-(3-metil-but-2-enil)-fenil]-croman-4-ona es un flavonoide notable por su intrincada estructura molecular, que facilita interacciones únicas de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos. Los grupos hidroxilo de este compuesto aumentan su solubilidad y reactividad, permitiendo diversas interacciones con componentes celulares. Su distintivo patrón de sustitución puede influir en su capacidad para donar electrones, influyendo en las reacciones redox y modulando las respuestas al estrés oxidativo en diversos entornos. | ||||||
5,9,10-Trimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f′]dichromen-7-one | sc-337004 sc-337004A | 20 mg 50 mg | $201.00 $500.00 | |||
La 5,9,10-trimetoxi-3,3-dimetil-13,13a-dihidro-3H,7aH-pirano[2,3-c;6,5-f']dicromen-7-ona presenta una arquitectura molecular compleja que favorece enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. La presencia de múltiples grupos metoxi aumenta su lipofilia, lo que puede influir en su comportamiento de partición en diversos medios. Las características estructurales de este compuesto también pueden facilitar la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-chroman-4-one | sc-337356 | 20 mg | $466.00 | |||
La 7-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(3-metil-but-2-enil)-fenil]-croman-4-ona presenta un característico esqueleto cromano que permite intrincadas interacciones de apilamiento π-π y sólidos enlaces de hidrógeno. La presencia de sustituyentes hidroxilo y alquilo contribuye a su perfil de solubilidad, mejorando su reactividad en disolventes polares. La disposición estructural única de este compuesto puede facilitar los procesos de transferencia de electrones, influyendo en su comportamiento en reacciones redox y en su estabilidad en condiciones ambientales variables. | ||||||
Flavanomarein | 577-38-8 | sc-263324 sc-263324A sc-263324B sc-263324C | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g | $829.00 $1800.00 $2850.00 $7500.00 | ||
La flavanomareína presenta una estructura flavonoide única caracterizada por un núcleo de cromona, que favorece interacciones específicas con iones metálicos y otras biomoléculas. Sus múltiples grupos hidroxilo potencian su capacidad de quelación, influyendo potencialmente en las vías catalíticas. El compuesto presenta notables propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para estabilizar radicales libres mediante resonancia. Además, su configuración planar permite un apilamiento eficaz en mezclas complejas, lo que repercute en su reactividad y estabilidad generales. | ||||||
3′-Hydroxyflavanone | 1621-55-2 | sc-267000 | 250 mg | $94.00 | ||
La 3'-hidroxiflavanona es un flavonoide característico conocido por su singular sustitución hidroxílica, que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con proteínas y otras macromoléculas. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que puede afectar a su participación en reacciones enzimáticas. Además, la capacidad del compuesto para modular la densidad electrónica contribuye a su papel en los procesos redox, poniendo de manifiesto su comportamiento dinámico en los sistemas bioquímicos. | ||||||
(S)-4′,7-Dimethyl Equol | 3722-56-3 | sc-212872 | 25 mg | $380.00 | ||
El (S)-4',7-Dimetil Equol es un flavonoide notable caracterizado por su estereoquímica específica, que influye en su afinidad de unión a diversas dianas biológicas. La presencia de grupos metilo aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la interacción con las bicapas lipídicas. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que le permite participar en reacciones redox complejas. Su rigidez estructural contribuye a conformaciones estables, lo que influye en su reactividad e interacciones dentro de las vías celulares. | ||||||
6-Hydroxyflavanone | 4250-77-5 | sc-233600 | 1 g | $55.00 | ||
La 6-hidroxiflavanona es un flavonoide característico conocido por su grupo hidroxilo, que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades antioxidantes únicas, eliminando eficazmente los radicales libres mediante mecanismos de transferencia de electrones. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. Además, puede participar en reacciones enzimáticas, lo que pone de manifiesto su papel en las rutas metabólicas. | ||||||
7-Hydroxyflavanone | 6515-36-2 | sc-233684 | 5 g | $225.00 | ||
La 7-hidroxiflavanona es un flavonoide notable caracterizado por su sustituyente hidroxilo, que influye significativamente en su reactividad e interacción con los iones metálicos, potenciando su capacidad quelante. Este compuesto demuestra propiedades fotoquímicas únicas, absorbiendo la luz ultravioleta y experimentando cambios estructurales que pueden afectar a su estabilidad. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, favoreciendo la agregación en determinados entornos, lo que puede repercutir en su comportamiento en sistemas biológicos complejos. | ||||||
4′-Hydroxyflavanone | 6515-37-3 | sc-233119 | 1 g | $231.00 | ||
La 4'-hidroxiflavanona es un flavonoide característico con un grupo hidroxilo que mejora su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto exhibe fuertes propiedades antioxidantes, participando en mecanismos de transferencia de electrones que estabilizan los radicales libres. Su estructura rígida y plana facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, puede participar en reacciones de complejación, lo que afecta a su estabilidad y a sus interacciones con otras biomoléculas. | ||||||