Flavivirus Inhibidores

Los inhibidores comunes de flavivirus incluyen, entre otros, la ribavirina CAS 36791-04-5, el sofosbuvir CAS 1190307-88-0, la tilorona, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y la quercetina CAS 117-39-5.

Los flavivirus pertenecen a un grupo de virus ARN, responsables de causar una miríada de enfermedades en humanos y animales. Los miembros de esta familia de virus están muy extendidos por todo el planeta e incluyen virus notables como el dengue, el Zika y el del Nilo Occidental. Dada su amplia distribución y su potencial para causar brotes, ha habido un interés sustancial en estudiar y comprender el ciclo vital, los mecanismos de replicación y las complejidades estructurales de estos virus. En consecuencia, esta comprensión ha proporcionado una vía para descubrir y diseñar compuestos que puedan inhibir específicamente las funciones de estos virus. Tales compuestos se denominan comúnmente inhibidores de flavivirus.Los inhibidores de flavivirus pueden clasificarse en términos generales en función del objetivo específico sobre el que actúan dentro del ciclo de vida de los flavivirus. Algunos inhibidores se dirigen a las enzimas virales, como la proteasa NS3 o la ARN polimerasa dependiente de ARN NS5, que son esenciales para la replicación y maduración del virus. Al unirse a estas enzimas, los inhibidores impiden su funcionamiento normal, lo que provoca una interrupción del ciclo vital del virus. Otros inhibidores podrían interferir con la capacidad del virus para unirse o entrar en las células huésped, un paso crucial para que el virus establezca una infección. La estructura y la naturaleza química de estos inhibidores pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes basadas en proteínas. Lo común entre todos ellos es su acción específica contra los componentes de los flavivirus, lo que los convierte en una valiosa herramienta para la investigación y el conocimiento más profundo de estos virus.