Los inhibidores de la FKBP51 pertenecen a una clase química específica conocida por su capacidad para modular la actividad de la proteína 51 de unión a FK506 (FKBP51), miembro de la familia de las proteínas inmunofilinas. Estos inhibidores actúan interfiriendo en las interacciones de la FKBP51, que interviene en diversos procesos celulares, como el plegamiento, el tráfico y la señalización de proteínas. FKBP51 desempeña un papel fundamental en la regulación de la respuesta al estrés y la función de los receptores de hormonas esteroideas. Los inhibidores de FKBP51 se diseñan cuidadosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas con FKBP51, influyendo así en sus funciones celulares y efectos secundarios.
El desarrollo de inhibidores de FKBP51 requiere una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales de FKBP51 y sus interacciones con proteínas cliente, así como su implicación en cascadas de señalización. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por FKBP51, lo que permite una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores suelen emplear estrategias de diseño innovadoras que alteran las interacciones moleculares clave necesarias para el papel funcional de FKBP51 en las interacciones proteína-proteína y la señalización. Al profundizar en los intrincados mecanismos por los que FKBP51 participa en los procesos celulares y las respuestas al estrés, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en fenómenos biológicos fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de FKBP51, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que la manipulación de los procesos mediados por FKBP51 es de interés.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | $1435.00 | ||
Interrumpe la interacción de FKBP51 con Hsp90, lo que provoca la desregulación de la proteína cliente. |