Date published: 2025-10-14

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FHR-4 Activadores

Los activadores comunes de FHR-4 incluyen, entre otros, el zinc CAS 7440-66-6, el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, las perlas de cloruro de manganeso (II) CAS 7773-01-5, el cloruro de cobalto (II) CAS 7646-79-9 y la DHEA CAS 53-43-0.

Los activadores de la FHR-4 engloban una variedad de compuestos que pueden afectar indirectamente a la actividad o los niveles de la proteína 4 relacionada con el factor H del complemento, principalmente modulando el sistema del complemento o las respuestas inmunitarias asociadas. Estos compuestos no actúan directamente sobre la FHR-4, pero pueden influir en el sistema del complemento, lo que a su vez puede provocar alteraciones en la actividad de la FHR-4. Por ejemplo, se sabe que los oligoelementos esenciales como el sulfato de zinc y de cobre tienen un efecto estabilizador sobre las proteínas del complemento, aumentando así los niveles de los componentes del complemento, incluido el FHR-4. Del mismo modo, los agentes inmunomoduladores como la DHEA y el ácido retinoico pueden alterar la respuesta inmunitaria, lo que puede incluir la regulación al alza de las proteínas del complemento.

Además, se han estudiado compuestos como la vitamina D3 y la curcumina por su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias, que están intrínsecamente relacionadas con la regulación del sistema del complemento. La activación y estabilización del sistema del complemento puede afectar a la concentración y funcionalidad de los componentes del complemento, incluido el FHR-4. Dado que el sistema del complemento funciona como una cascada, la modulación de los elementos anteriores, ya sea a través de la estabilización o la regulación al alza, puede conducir a un posterior aumento de la actividad de los componentes posteriores como FHR-4. Estos compuestos químicos, a través de sus acciones individuales sobre diversos aspectos de la respuesta inmunitaria, contribuyen a un impacto colectivo sobre el sistema del complemento, ejerciendo así una influencia indirecta sobre la actividad del FHR-4 dentro de la red inmunitaria.

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