FHDC1 Activadores
Los activadores comunes de FHDC1 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Ionomycin CAS 56092-82-1 y Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.
Los activadores de FHDC1 son una clase de sustancias químicas que supuestamente intervienen en vías celulares y bioquímicas específicas para potenciar la actividad funcional de FHDC1. Estos compuestos interactúan con diversas moléculas de señalización, enzimas y receptores para iniciar una cascada de acontecimientos que pueden conducir a la activación de FHDC1. Por ejemplo, agentes como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) podrían potenciar la FHDC1 activando la proteína quinasa C, que podría fosforilar y modular así la actividad de la FHDC1. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la PKC.
La insulina es fundamental en la activación de la vía de señalización del receptor de insulina, incorporando la vía PI3K-Akt. En el caso de que el FHDC1 sea un integrante o esté modulado por esta vía, la presencia de insulina podría potenciar la actividad del FHDC1. La ionomicina, un ionóforo de calcio, sirve para elevar los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez puede activar proteínas sensibles al calcio. Si el FHDC1 está controlado por una señalización mediada por el calcio, la ionomicina puede ser capaz de potenciar su actividad. El isoproterenol, un agonista β-adrenérgico, estimula la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la activación de la PKA. En caso de que las vías β-adrenérgicas influyan en el FHDC1, el isoproterenol podría ser eficaz para magnificar la acción del FHDC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización. Si la FHDC1 está regulada por la PKC a través de la fosforilación, la PMA podría potenciar la actividad de la FHDC1 mediante la activación de la PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, y puede activar la PKA. Si la actividad de la FHDC1 está modulada por la fosforilación de la PKA, la forskolina puede potenciar la función de la FHDC1 indirectamente a través de esta vía. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina activa la vía de señalización del receptor de insulina, que incluye la vía PI3K-Akt. Si FHDC1 forma parte de esta vía o está regulada por ella, la insulina puede potenciar la función de FHDC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas dependientes del calcio. Si el FHDC1 está regulado por la señalización del calcio, la ionomicina podría potenciar su actividad. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista β-adrenérgico que activa la adenilil ciclasa, elevando los niveles de AMPc y activando la PKA. Si el FHDC1 está influido por la señalización β-adrenérgica, el isoproterenol puede potenciar su actividad. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Los donantes de óxido nítrico liberan NO, que puede activar la guanilil ciclasa y aumentar los niveles de GMPc. Si el FHDC1 está modulado por las proteínas quinasas dependientes de cGMP, esto podría potenciar la actividad del FHDC1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, un regulador negativo de la vía de señalización Wnt. Si la FHDC1 está regulada por componentes de la señalización Wnt, el cloruro de litio puede potenciar la FHDC1 indirectamente. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica a través de los receptores del ácido retinoico. Si el FHDC1 está regulado a nivel transcripcional por el ácido retinoico, su actividad funcional podría verse potenciada. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El estrógeno se une a los receptores de estrógeno y puede modular la expresión génica. Si FHDC1 es estrógeno-responsivo, el estrógeno puede aumentar su actividad. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc permeable a la membrana que activa la PKA. Si el FHDC1 está modulado por la PKA, este compuesto puede potenciar su actividad. | ||||||