FGFR-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGFR-4 incluyen, entre otros, BGJ398 CAS 872511-34-7, Debio-1347 CAS 1265229-25-1, AZD4547 CAS 1035270-39-3, AP 24534 CAS 943319-70-8 y Erdafitinib CAS 1346242-81-6.
Los inhibidores del FGFR-4 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-4). El FGFR-4 es un receptor tirosina quinasa que forma parte de la familia FGFR, que desempeña un papel crítico en la proliferación, diferenciación y migración celular. El FGFR-4 se expresa en diversos tejidos y está implicado en múltiples procesos celulares, como el desarrollo de órganos, la reparación de tejidos y la angiogénesis.
Los inhibidores del FGFR-4 actúan dirigiéndose específicamente al receptor del FGFR-4, interfiriendo en su activación y en las vías de señalización descendentes. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular las respuestas celulares mediadas por el FGFR-4, afectando a procesos como el crecimiento celular y la homeostasis tisular. Se está investigando el FGFR-4 y sus inhibidores para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la señalización celular. El estudio de los inhibidores del FGFR-4 representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen las respuestas celulares a los factores de crecimiento y su papel en el desarrollo y mantenimiento de los tejidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Compuesto químico conocido como inhibidor del FGFR-4, un receptor tirosina quinasa implicado en el crecimiento y el desarrollo celular. Al inhibir el FGFR-4, el BGJ398 interrumpe las vías de señalización descendentes relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. Las propiedades inhibidoras de este compuesto lo hacen valioso para la investigación, ya que permite a los científicos estudiar el papel del FGFR-4 en los procesos celulares sin mencionar aplicaciones clínicas o terapéuticas específicas. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Actúa como un inhibidor competitivo del ATP, uniéndose al bolsillo de unión al ATP del FGFR-4, inhibiendo su actividad quinasa y la señalización descendente en las células cancerosas. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inhibe el FGFR-4 al competir con el ATP por la unión a su dominio cinasa, lo que conduce a la inhibición de la señalización del FGFR-4 y a posibles efectos anticancerígenos. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Actúa como inhibidor de quinasas multiobjetivo, incluido el FGFR-4, bloqueando su actividad e interfiriendo en la proliferación de células cancerosas y la angiogénesis. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Se dirige selectivamente al FGFR-4, inhibiendo su actividad cinasa y la señalización descendente, lo que podría aportar beneficios terapéuticos en los cánceres impulsados por el FGFR-4. | ||||||