FGFR-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGFR-3 incluyen, entre otros, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 y Debio 0932 CAS 1061318-81-7.
Los inhibidores del FGFR-3 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para inhibir selectivamente la actividad del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-3), un receptor transmembrana tirosina cinasa que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular. Estos inhibidores son de gran interés en el ámbito de la farmacología molecular y el desarrollo de fármacos debido a su capacidad para modular la función del FGFR-3, que está asociada a diversos procesos celulares. El objetivo principal de los inhibidores del FGFR-3 es interferir con la activación aberrante del FGFR-3 en condiciones patológicas, particularmente en varios tipos de cáncer donde la señalización desregulada del FGFR-3 contribuye al crecimiento y proliferación celular descontrolados.
El mecanismo de acción de los inhibidores del FGFR-3 se centra en su capacidad para interactuar con el dominio quinasa del receptor. Por lo general, estos inhibidores son pequeñas moléculas diseñadas para encajar en el bolsillo de unión al ATP de la quinasa FGFR-3. Al unirse a este sitio, compiten con la quinasa. Al unirse a este sitio, bloquean competitivamente el acceso de ATP, un cofactor crucial necesario para la autofosforilación del receptor y su posterior activación. Esta inhibición de la autofosforilación es fundamental porque interrumpe las vías de señalización intracelular descendentes, como las cascadas Ras-MAPK y PI3K-Akt, que son esenciales para la proliferación y la supervivencia celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor selectivo del FGFR-3 que compite con el ATP en la unión al dominio cinasa del FGFR-3. Al bloquear la fosforilación del FGFR-3, el AZD4547 inhibe la fosforilación del FGFR-3. Al bloquear la fosforilación del FGFR-3, inhibe las vías de señalización posteriores implicadas en el crecimiento del cáncer. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
El erdafitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige selectivamente al FGFR-3. Inhibe el FGFR-3 al unirse de forma competitiva al bolsillo de unión al ATP, bloqueando así las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación celular. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 (CAS 219580-11-7) es un compuesto conocido por su capacidad de inhibir el FGFR-3, un receptor implicado en la señalización celular. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Masitinib (CAS 790299-79-5) es un compuesto que funciona como inhibidor del FGFR-3, un receptor implicado en la señalización celular. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que se une al bolsillo ATP del FGFR-3. Al inhibir la fosforilación del FGFR-3, interrumpe la señalización descendente, impidiendo el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF1120 (CAS 656247-17-5) actúa como inhibidor del FGFR-3 interactuando con el receptor e interrumpiendo sus vías de señalización. Esta interferencia con la actividad del FGFR-3 puede tener diversos efectos biológicos. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
El PF 477736 (CAS 952021-60-2) es un compuesto químico que actúa como inhibidor del FGFR-3, un receptor implicado en los procesos de señalización celular. Su mecanismo específico de inhibición del FGFR-3 contribuye a sus efectos biológicos. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio1347 es un inhibidor del FGFR-3 que obstaculiza la actividad quinasa de este receptor. Actúa bloqueando la autofosforilación del FGFR-3 y las vías de señalización descendentes, inhibiendo así el crecimiento tumoral. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib, base libre (CAS 405169-16-6) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor del FGFR-3, un receptor implicado en la señalización celular. Su mecanismo de acción interrumpe las vías de señalización del FGFR-3. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
El Debio 0932 es un inhibidor activo del FGFR. Se dirige selectivamente al FGFR-3 uniéndose al bolsillo ATP, inhibiendo la autofosforilación del FGFR-3 y la señalización descendente, suprimiendo en última instancia el crecimiento tumoral. | ||||||