Los inhibidores del FGF-4 engloban una serie de sustancias químicas que modulan indirectamente la función y la actividad del FGF-4, una proteína implicada en diversos procesos biológicos como la angiogénesis, la proliferación celular y el desarrollo. Estos inhibidores actúan principalmente dirigiéndose a la vía de señalización del FGF, crucial para las funciones que desempeña el FGF-4. Por ejemplo, PD173074, SU5402 y Dovitinib son inhibidores del FGFR que bloquean las vías de señalización del FGF, por lo que pueden afectar a las actividades del FGF-4 en procesos como la angiogénesis y la proliferación celular. Del mismo modo, los inhibidores multicinasa como el sorafenib, el sunitinib y el pazopanib, con su capacidad para afectar a múltiples quinasas, incluidas las implicadas en la señalización del FGF, pueden influir indirectamente en la función del FGF-4 en diversos contextos celulares.
Otros inhibidores como el Nintedanib y el Dasatinib, conocidos por su papel en la inhibición de las tirosina quinasas, representan otro enfoque para modular la actividad del FGF-4 afectando a sus vías de señalización. Los inhibidores del EGFR, como el erlotinib, el gefitinib y el lapatinib, aunque actúan principalmente sobre el EGFR, pueden afectar indirectamente a la señalización del FGF y, por tanto, repercutir potencialmente en las funciones del FGF-4.
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