El FGF-2, o factor de crecimiento de fibroblastos 2, es un miembro clave de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos, conocido por su papel fundamental en diversos procesos celulares que abarcan desde el desarrollo embrionario hasta la homeostasis tisular en organismos adultos. Funcionalmente, el FGF-2 actúa uniéndose a receptores específicos de alta afinidad de la superficie celular conocidos como receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). La activación de las vías de señalización del FGF-2 comienza tras la interacción ligando-receptor, en la que el FGF-2 se une a los FGFRs, induciendo cambios conformacionales que facilitan la dimerización del receptor y la activación de los dominios tirosina quinasa intracelulares. Esta activación conduce a la fosforilación de residuos de tirosina dentro de los receptores, desencadenando posteriormente cascadas de señalización descendentes fundamentales para las respuestas celulares. Entre estas cascadas, destacan la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) y la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/Akt, que orquestan diversos procesos celulares como la proliferación, la diferenciación, la migración y la supervivencia.
La activación de las vías de señalización del FGF-2 está estrechamente regulada e implica intrincados mecanismos que gobiernan las interacciones ligando-receptor y los eventos de señalización descendentes. El proceso se inicia con la unión del FGF-2 a los FGFR, un paso crucial para la activación del receptor y la posterior transducción de señales. Tras la unión ligando-receptor, se produce la dimerización del receptor, lo que facilita la autofosforilación de residuos de tirosina en los dominios intracelulares de los FGFR. Este evento de fosforilación sirve como plataforma para el reclutamiento y activación de moléculas de señalización corriente abajo, incluyendo proteínas adaptadoras y enzimas como Ras, Raf, MAPK y Akt, que propagan la señal a efectores intracelulares, modulando en última instancia la expresión génica y las respuestas celulares. Además, la activación de la señalización del FGF-2 puede verse influida por diversos mecanismos reguladores, como las modificaciones postraduccionales del FGF-2 o los FGFR, así como las interacciones con componentes de la matriz extracelular y los correceptores. En general, la activación de las vías de señalización del FGF-2 es un proceso complejo y estrechamente regulado, esencial para orquestar diversas funciones celulares críticas para el desarrollo del organismo y la homeostasis de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $119.00 | 1 | |
La heparina, un glucosaminoglicano, activa directamente el FGF-2 uniéndose al complejo FGF-2-FGFR y estabilizándolo. Esta interacción prolonga la señalización del FGF-2, lo que conduce a un aumento de la proliferación y diferenciación celular a través de vías como la MAPK y la PI3K/Akt. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
El dovitinib, un inhibidor multitirosina quinasa, activa indirectamente el FGF-2 inhibiendo varios receptores tirosina quinasa, entre ellos los FGFR. La inhibición de los FGFR provoca un aumento de la expresión y señalización del FGF-2, promoviendo la angiogénesis y la supervivencia celular a través de vías como la MAPK y la Akt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 2 | |
El nintedanib, un triple inhibidor de la angiocinasa, activa indirectamente el FGF-2 suprimiendo la señalización del FGFR mediante la inhibición de múltiples cinasas. Esto conduce a un aumento de la expresión del FGF-2 y a una mayor activación de las vías descendentes, promoviendo la angiogénesis y la reparación tisular a través de la señalización MAPK y PI3K/Akt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
La suramina, una naftilurea polisulfonada, activa directamente el FGF-2 uniéndose al complejo FGF-2-FGFR y estabilizando las interacciones con el receptor. Esta interacción potencia la señalización del FGF-2, contribuyendo a procesos como la angiogénesis y la reparación tisular a través de vías como la MAPK y la PI3K/Akt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
La talidomida, un fármaco inmunomodulador, activa directamente el FGF-2 promoviendo su expresión y liberación. Esta interacción potencia la señalización del FGF-2, contribuyendo a procesos como la angiogénesis y la reparación tisular a través de vías como la MAPK y la PI3K/Akt. | ||||||