Date published: 2025-11-3

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FGF-17 Activadores

Los activadores comunes del FGF-17 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, colecalciferol CAS 67-97-0, forskolina CAS 66575-29-9, dexametasona CAS 50-02-2 y litio CAS 7439-93-2.

El factor de crecimiento de fibroblastos 17 (FGF-17) es un miembro de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos, un grupo de proteínas estructuralmente relacionadas que son moduladores de amplio espectro de la proliferación y diferenciación celular. El FGF-17 en particular ha sido objeto de interés por su papel en el desarrollo del sistema nervioso, donde está implicado en la proliferación y diferenciación de células dentro del sistema nervioso central, así como en el desarrollo de las extremidades. La expresión de FGF-17 está estrechamente controlada y se produce en patrones específicos durante el desarrollo embrionario, lo que indica su función crítica en la morfogénesis y organogénesis adecuadas. La proteína actúa uniéndose a los receptores del FGF, que activan una cascada de vías de señalización que rigen los procesos de desarrollo, la supervivencia celular y el crecimiento.

La regulación de la expresión del FGF-17 puede verse influida por una amplia gama de compuestos químicos, conocidos como activadores, que pueden aumentar o estimular la producción de este factor de crecimiento. Estos activadores pueden inducir la expresión del FGF-17 a través de diversos mecanismos, como la iniciación de cambios transcripcionales, la activación de vías de señalización y la modificación de marcas epigenéticas. Por ejemplo, compuestos como el ácido retinoico y la vitamina D3 interactúan con sus respectivos receptores para estimular la expresión de genes durante el desarrollo, incluido el FGF-17. Otras moléculas, como la forskolina, actúan elevando las moléculas de señalización intracelular como el AMPc, activando posteriormente las proteínas quinasas que conducen a la expresión de genes diana. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, pueden alterar la estructura de la cromatina, facilitando que los activadores transcripcionales potencien la expresión génica, incluida la del FGF-17. Además, las moléculas hormonales, como los estrógenos y la triyodotironina, se unen a sus receptores hormonales específicos, influyendo en los patrones de expresión génica de una manera que puede conducir a la regulación al alza del FGF-17. Aunque la interacción entre estos activadores y la expresión del FGF-17 es un área de estudio en curso, está claro que el control preciso de los niveles de FGF-17 es un proceso complejo en el que intervienen múltiples factores reguladores.

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