Los inhibidores de FEM1B constituyen una clase química de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína FEM1B y modular su función. La FEM1B, o Fem-1 homóloga B, es una proteína implicada en la regulación de procesos celulares, en particular el sistema ubiquitina-proteasoma, que desempeña un papel fundamental en la degradación de proteínas y el mantenimiento de la homeostasis celular. El principal mecanismo de acción de estos inhibidores se centra en su interacción con la proteína cereblón, un andamiaje molecular crucial en la vía ubiquitina-proteasoma. Al unirse a cereblon, los inhibidores de FEM1B alteran la función reguladora normal de FEM1B, lo que conduce en última instancia a su degradación.
A nivel molecular, los inhibidores de FEM1B funcionan aprovechando el complejo de ubiquitina ligasa E3 cereblon, un actor clave en el sistema ubiquitina-proteasoma. Este complejo facilita el marcaje de proteínas, incluida FEM1B, para su degradación mediante ubiquitinación. Cuando los inhibidores de FEM1B se unen al cereblón, desencadenan una serie de acontecimientos que dan lugar a la poliubiquitinación y posterior degradación de FEM1B. Este proceso de degradación tiene un impacto aguas abajo en el sistema ubiquitina-proteasoma, alterando la cinética de degradación de otras proteínas diana. En consecuencia, la modulación de FEM1B por estos inhibidores conduce a perturbaciones en el recambio proteico celular, lo que puede tener consecuencias significativas para la función celular y la viabilidad.El desarrollo de inhibidores de FEM1B representa una vía intrigante en biología química, ofreciendo un medio para sondear las complejidades del sistema ubiquitina-proteasoma y las funciones biológicas gobernadas por FEM1B. Estos compuestos constituyen valiosas herramientas de investigación para diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a las vías de degradación de proteínas. Además, arrojan luz sobre las implicaciones más amplias de FEM1B en los procesos celulares más allá de su papel en la degradación de proteínas. Aunque sus aplicaciones pueden ser un tema de interés, aquí nos centramos en su papel como sondas químicas para estudiar la biología fundamental de FEM1B y el sistema ubiquitina-proteasoma.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomida inhibe FEM1B uniéndose a la proteína cereblon, lo que conduce a la degradación de FEM1B. Esta degradación reduce su capacidad para regular el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida también se dirige a FEM1B a través de cereblon, promoviendo la degradación de FEM1B y afectando a la actividad ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida es un fármaco inmunomodulador que se une al cereblón e induce la degradación de FEM1B, afectando a la regulación proteasomal. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
La avadomida se une al cereblón y promueve la degradación de FEM1B, alterando el funcionamiento del sistema ubiquitina-proteasoma. |