FEM1B (Feminization-1 Homolog B) es una proteína codificada por el gen FEM1B en humanos. Es un homólogo del gen de la feminización-1 (fem-1) de C. elegans, que desempeña un papel crucial en la determinación del sexo y la espermatogénesis en el gusano. En los humanos, FEM1B, aunque no interviene directamente en la determinación del sexo, se ha implicado en varios procesos biológicos, en particular en la apoptosis y la señalización celular.Estructuralmente, FEM1B contiene una caja VHL N-terminal, lo que sugiere su implicación en la vía ubiquitina-proteasoma. Esto indica que FEM1B puede funcionar como adaptador en el sistema ubiquitina-proteasoma, dirigiéndose a proteínas específicas para su degradación. Este papel es crítico para mantener la homeostasis celular y regular varios procesos celulares, incluyendo la progresión del ciclo celular y la apoptosis.
FEM1B se ha estudiado en el contexto de la apoptosis, donde se sugiere que promueve la muerte celular apoptótica. Se cree que esta función proapoptótica está mediada por su interacción con varias vías de señalización, aunque los mecanismos exactos aún no se han dilucidado completamente. Además de su papel en la apoptosis, hay pruebas que sugieren que FEM1B puede estar implicada en otros procesos celulares, como la transducción de señales y la regulación metabólica. La expresión de FEM1B se ha observado en varios tejidos, lo que indica su importancia en la función celular general. La desregulación de la expresión de FEM1B se ha relacionado con determinadas condiciones patológicas, lo que pone de relieve su importancia en los procesos patológicos.
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