Fatty Acid Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2S,3R,4E)-2-Amino-4-tetradecene-1,3-diol | 24558-60-9 | sc-391392 | 10 mg | $360.00 | ||
El (2S,3R,4E)-2-amino-4-tetradeceno-1,3-diol presenta propiedades únicas como ácido graso, caracterizadas por sus grupos funcionales duales que permiten interacciones versátiles con las membranas lipídicas. Su cadena hidrocarbonada alargada potencia las interacciones hidrófobas, favoreciendo la integración en bicapas lipídicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con grupos de cabeza polares facilita la fluidez y estabilidad de la membrana, mientras que su reactividad permite modificaciones selectivas en las vías del metabolismo lipídico, influyendo en la señalización celular y la homeostasis energética. | ||||||
(+)-trans-C75 | 1234694-20-2 | sc-500786 sc-500786A | 1 mg 5 mg | $141.00 $849.00 | 1 | |
El (+)-trans-C75 es un ácido graso característico conocido por su estereoquímica única, que influye en su interacción con las membranas biológicas. La configuración trans del compuesto aumenta su eficacia de empaquetamiento en bicapas lipídicas, lo que contribuye a alterar la dinámica de las membranas. Su cola hidrofóbica promueve fuertes fuerzas de van der Waals, mientras que la presencia de grupos funcionales permite la unión específica a proteínas implicadas en el metabolismo lipídico. Esta interacción puede modular la actividad enzimática y las vías de señalización celular, influyendo en la homeostasis lipídica general. | ||||||
JP104 | 887264-45-1 | sc-221782 sc-221782A | 5 mg 10 mg | $70.00 $135.00 | ||
El JP104 es un notable ácido graso caracterizado por la longitud y ramificación únicas de su cadena de carbono, lo que afecta significativamente a su solubilidad y reactividad. El compuesto presenta fuerzas intermoleculares distintas, lo que favorece la formación de micelas en medios acuosos. Su capacidad para participar en reacciones de esterificación se ve influida por sus grupos funcionales, lo que facilita las interacciones con diversos sustratos. Esta reactividad puede alterar los perfiles lipídicos e influir en las rutas metabólicas, lo que pone de manifiesto su papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
Methyl 15-Hydroxypentadecanoate, (C15) | 76529-42-5 | sc-280962A sc-280962 | 1 mg 5 mg | $38.00 $75.00 | ||
El 15-hidroxipentadecanoato de metilo es un derivado de ácido graso de cadena larga caracterizado por su exclusivo grupo hidroxilo, que facilita la formación de enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en entornos polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de esterificación y transesterificación, en las que el grupo hidroxilo puede actuar como nucleófilo. Su cola hidrofóbica contribuye a la formación de micelas únicas, influyendo en la dinámica de las bicapas lipídicas y las interacciones de membrana. Las características estructurales del compuesto también permiten interacciones específicas con otros lípidos, afectando potencialmente al comportamiento de fase en mezclas lipídicas. | ||||||