Date published: 2025-11-1

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FAM71E1 Inhibidores

Inhibidores FAM71E1 comunes incluyen, pero no se limitan a PP242 CAS 1092351-67-1, PI-103 CAS 371935-74-9, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2 y BIX 02189 CAS 1094614-85-3.

Los inhibidores de FAM71E1 son una clase de compuestos que se dirigen directa o indirectamente a la actividad funcional de FAM71E1 influyendo en los componentes del citoesqueleto y las vías de señalización asociadas. La latrunculina A y la citochalasina D se unen directamente a la actina, impidiendo su polimerización o provocando su despolimerización, respectivamente. Estas acciones dan lugar a un compromiso de la estructura del citoesqueleto de actina, impidiendo así el papel de FAM71E1 dentro de estos marcos celulares. ML-7 e Y-27632 inhiben quinasas como MLCK y ROCK, que son fundamentales para los eventos de fosforilación que impulsan las interacciones actina-miosina y la estabilidad del filamento de actina. Al impedir estos eventos de fosforilación, estos inhibidores pueden conducir indirectamente a la inhibición funcional de FAM71E1, ya que depende de un citoesqueleto que funcione correctamente.

De forma similar, la inhibición de la actividad ATPasa de la miosina II por parte de la blebbistatina puede alterar los procesos celulares mediados por la actina, afectando así a los inhibidores de la FAM71E1. Los inhibidores de la FAM71E1 son una clase de compuestos que se dirigen directa o indirectamente a la actividad funcional de la FAM71E1 influyendo en los componentes del citoesqueleto y las vías de señalización asociadas. La latrunculina A y la citochalasina D se unen directamente a la actina, impidiendo su polimerización o provocando su despolimerización, respectivamente. Estas acciones dan lugar a un compromiso de la estructura del citoesqueleto de actina, impidiendo así el papel de FAM71E1 dentro de estos marcos celulares. ML-7 e Y-27632 inhiben quinasas como MLCK y ROCK, que son fundamentales para los eventos de fosforilación que impulsan las interacciones actina-miosina y la estabilidad del filamento de actina. Al impedir estos eventos de fosforilación, estos inhibidores pueden conducir indirectamente a la inhibición funcional de FAM71E1, ya que depende de un citoesqueleto que funcione correctamente.