Date published: 2025-10-12

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FAM71E1 Activadores

Activadores FAM71E1 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y (-)-epinefrina CAS 51-43-4.

FAM71E1 puede influir en la actividad de la proteína a través de diversas vías y mecanismos de señalización intracelular. La forskolina, por ejemplo, se dirige directamente a la adenilil ciclasa, que cataliza la transformación de ATP en AMPc. El aumento de los niveles de AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), una enzima clave que puede fosforilar FAM71E1, lo que conduce a su activación. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo sintético del cAMP que puede penetrar fácilmente en las membranas celulares, eleva la actividad de la PKA dentro de las células, promoviendo aún más la fosforilación y activación de FAM71E1. La epinefrina también eleva los niveles de AMPc al activar los receptores adrenérgicos, activando la PKA y facilitando el proceso de fosforilación de FAM71E1. Por otra parte, el IBMX eleva los niveles de AMPc indirectamente al inhibir las fosfodiesterasas, enzimas responsables de la degradación del AMPc, lo que también contribuye a la activación de FAM71E1 a través de la fosforilación mediada por la PKA.

Otros mecanismos de acción incluyen la manipulación de los niveles de calcio celular y la inhibición de las proteínas fosfatasas. La ionomicina, al actuar como ionóforo del calcio, aumenta las concentraciones de calcio intracelular que pueden activar las quinasas dependientes del calcio, que a su vez pueden fosforilar y activar FAM71E1. Elapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, altera la homeostasis del calcio de forma similar, lo que puede provocar la activación de FAM71E1 a través de vías de señalización mediadas por calcio. El ácido ocadaico y la caliculina A, al inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, conducen a una acumulación de proteínas fosforiladas, manteniendo así a FAM71E1 en un estado activado. El PMA actúa a través de la activación de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar FAM71E1, aunque esto depende del contexto celular específico y de los mecanismos reguladores existentes. Por último, la anisomicina, a través de la activación de las proteínas quinasas activadas por el estrés, y la ciclosporina A, a través de la inhibición de la calcineurina, alteran la dinámica de fosforilación en la célula, lo que puede conducir a la activación de FAM71E1. Cada producto químico, a través de su acción molecular distinta, converge en la modificación de la actividad de FAM71E1 a través de la fosforilación, una modificación postraduccional que puede regular la función de la proteína.

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