Date published: 2025-9-13

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FAM221B Activadores

Activadores FAM221B comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, AICAR CAS 2627-69-2, Litio CAS 7439-93-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

La forskolina, un conocido activador de la adenilato ciclasa, aumenta eficazmente los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez puede activar la proteína cinasa A (PKA). La activación de la PKA es un paso fundamental en la fosforilación de numerosas proteínas diana, lo que puede dar lugar a una alteración de la función y la actividad de las proteínas. El AICAR, a través de su activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), desempeña un papel crucial en la homeostasis energética celular, influyendo en diversos aspectos de la actividad de las proteínas y del metabolismo celular. En el contexto de la señalización intracelular, el cloruro de litio surge como inhibidor de la glucógeno sintasa cinasa-3 beta (GSK-3β), activando así potencialmente proteínas implicadas en la vía de señalización Wnt, una vía integral de la proliferación y diferenciación celular. La tricostatina A y la 5-azacitidina, al modular la estructura de la cromatina y la metilación del ADN respectivamente, ejercen profundos efectos sobre la expresión génica y, en consecuencia, sobre la síntesis y la actividad de las proteínas. Además, el inhibidor del proteasoma MG132 impide la degradación de proteínas, lo que podría conducir a la estabilización y acumulación de proteínas diana, entre ellas FAM221B.

Más allá en el espectro de la modulación de la señalización celular, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína quinasa C (PKC), una quinasa que regula una multitud de funciones celulares, incluyendo el crecimiento celular y la apoptosis. El SB431542 actúa sobre la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) inhibiendo la cinasa ALK5, lo que afecta a la cascada de señalización SMAD. El Y-27632, al inhibir la cinasa asociada a Rho (ROCK), puede afectar a la dinámica del citoesqueleto, que está estrechamente relacionada con la regulación de la actividad de las proteínas. Los inhibidores de la JNK, como el SP600125, influyen en la actividad del factor de transcripción AP-1, lo que afecta aún más a la función de las proteínas. PI3K y mTOR son nodos centrales en las redes de señalización de la supervivencia celular y el metabolismo, con LY294002 inhibiendo PI3K y Rapamycin dirigiéndose a mTOR, cada uno de los cuales conduce a una cascada de efectos sobre las actividades de las proteínas aguas abajo.

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