FAM214A Inhibidores

Los inhibidores comunes de FAM214A incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de FAM214A funcionan a través de varios mecanismos para interrumpir las vías de señalización en las que participa la proteína. Wortmannin y LY294002 son inhibidores que atacan directamente la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es un activador de la vía de señalización Akt. Dado que la vía PI3K/Akt es esencial para numerosos procesos celulares, la inhibición de esta vía con Wortmannin o LY294002 conduciría a la inhibición funcional de FAM214A, asumiendo que es un componente corriente abajo. La triciribina también se dirige a la vía Akt, pero lo hace inhibiendo específicamente la propia Akt, lo que de nuevo daría lugar a la inhibición de FAM214A si forma parte de esta cascada de señalización. De forma similar, el U0126 y el PD98059 actúan como inhibidores de MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. Si FAM214A funciona aguas abajo de esta vía, el uso de estos inhibidores impediría su actividad.

Además, la rapamicina, al unirse a FKBP12, inhibe la vía mTOR, un regulador del crecimiento y la proliferación celular. Esto conduciría a la inhibición de FAM214A si está conectado a la señalización mTOR. El SB203580 y el SP600125 se centran en las vías de respuesta al estrés: el primero inhibe la p38 MAP cinasa y el segundo inhibe la c-Jun N-terminal cinasa (JNK). La inhibición de estas quinasas podría afectar a la función de FAM214A si está asociada a respuestas celulares al estrés. Además, el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples quinasas implicadas en la señalización celular, dirigiéndose el sorafenib a las quinasas Raf en la vía MAPK/ERK y el sunitinib a las quinasas tirosina receptoras. La inhibición de estas vías afectaría a la función de FAM214A relacionada con la señalización celular. Por último, Dasatinib y Erlotinib se dirigen a una serie de tirosina quinasas; Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y Erlotinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición de estas cinasas y sus vías asociadas puede conducir a la inhibición funcional de FAM214A si está implicado en las vías de señalización reguladas por estas cinasas.