Los inhibidores de CCSER1 abarcan una gama de compuestos conceptualizados para modular la actividad de CCSER1, una proteína caracterizada por sus dominios en espiral y sus regiones ricas en serina. Esta clase no se caracteriza por una estructura química uniforme, sino más bien por un objetivo funcional compartido: influir en el papel de CCSER1 en las interacciones proteína-proteína y en las vías de señalización. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos, cada uno dirigido a diferentes facetas de la actividad de CCSER1 o de su interacción en el entorno celular. El objetivo principal de estos compuestos es alterar los procesos funcionales en los que interviene CCSER1, ya sea afectando directamente a su interacción con otras proteínas o modificando las condiciones esenciales para su función.
Uno de los principales métodos de inhibición se centra en compuestos dirigidos a las capacidades de interacción proteína-proteína de CCSER1. Al alterar estas interacciones, que son cruciales para las presuntas funciones de CCSER1 en la organización y señalización celular, estos inhibidores pretenden influir en el papel que CCSER1 desempeña dentro de la célula. Este método de inhibición se basa en el entendimiento de que la función primaria de CCSER1 está probablemente relacionada con su papel estructural en la formación de complejos con otras proteínas. Otro enfoque importante consiste en dirigirse a las vías de señalización ascendentes que pueden regular la actividad de CCSER1. Dado que la regulación de las interacciones proteína-proteína y la señalización celular suele estar controlada por una compleja red de vías de señalización, la modulación de estas vías puede afectar a la función de CCSER1. Este método indirecto de inhibición reconoce la intrincada red de señales celulares que gobiernan la dinámica de interacción de proteínas y pretende modificar la actividad de CCSER1 alterando su entorno regulador. La exploración de inhibidores de CCSER1 es crucial en el campo de la biología molecular, centrándose en la modulación de proteínas clave implicadas en la organización y señalización celular. Al concentrarse en una proteína con características estructurales únicas, esta clase de inhibidores ofrece una visión de la sofisticada interacción entre las proteínas estructurales y los mecanismos de señalización que las controlan. El desarrollo de estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos que subyacen a las interacciones proteína-proteína y a la señalización celular. Además, pone de relieve la complejidad de dirigir funciones proteicas específicas dentro del elaborado marco de los sistemas celulares. El estudio de los inhibidores de CCSER1 es decisivo para avanzar en nuestro conocimiento de la dinámica celular y tiene el potencial de aportar conocimientos fundamentales sobre la regulación de las interacciones proteínicas y los procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría inhibir el FAM190A interrumpiendo sus interacciones proteína-proteína mediadas por coils, cruciales para su función. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
El clorhidrato de AEBSF, un inhibidor de la serina proteasa, podría afectar a FAM190A alterando procesos o modificaciones dependientes de la serina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, podría inhibir FAM190A modulando las vías de fosforilación en las que FAM190A podría estar implicado. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, como inhibidor de la fosfatasa, podría afectar a las vías de señalización relacionadas con la función de FAM190A, posiblemente inhibiendo su actividad. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina, al afectar a la dinámica del citoesqueleto, podría influir en las interacciones de FAM190A con los componentes del citoesqueleto. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC23766, un inhibidor de la GTPasa, podría afectar a los procesos de señalización intracelular, inhibiendo potencialmente las vías que implican a FAM190A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132, un inhibidor del proteasoma, posiblemente podría influir en la estabilidad y los niveles de FAM190A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida, que inhibe la síntesis de proteínas, podría influir en la producción y funcionalidad de FAM190A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría posiblemente impactar en la transcripción o traducción de FAM190A, influyendo en sus niveles de expresión y función. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina, al interrumpir la síntesis de proteínas, podría afectar a los niveles y la funcionalidad de FAM190A. |