Los inhibidores de la cinasa, como la wortmannina y el LY294002, se dirigen a la vía PI3K, alterando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con FAM166A o la regulan. Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK, como U0126 y SB203580, y de la vía JNK, como SP600125, podrían cambiar la actividad o estabilidad de FAM166A modificando el equilibrio de las cascadas de señalización celular.
Además, los compuestos que afectan a los niveles de calcio celular o al metabolismo, como BAPTA-AM, thapsigargin y ciclosporina A, podrían influir indirectamente en la actividad de FAM166A debido a la sensibilidad potencial de la proteína a la señalización mediada por calcio o a la salud celular general. Además, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar a procesos como la autofagia o el crecimiento, lo que podría alterar el contexto y la función celular de FAM166A. Los inhibidores de la glucólisis, como la 2-Deoxi-D-glucosa, pueden ejercer su influencia afectando al estado energético de la célula, lo que podría repercutir en los procesos relacionados con FAM166A. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y el bortezomib, pueden afectar a la degradación de las proteínas, provocando potencialmente una acumulación o reducción de las proteínas que se asocian a FAM166A o lo regulan, modulando así su función de forma indirecta.
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