FAM161A Activadores

Los activadores FAM161A comunes incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el ácido tauroursodesoxicólico, sal sódica CAS 14605-22-2, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.

El ácido retinoico ejerce su influencia a través de mecanismos reguladores de genes, afectando así a la expresión de proteínas, entre las que se encuentra potencialmente FAM161A. El ácido tauroursodesoxicólico, un ácido biliar, es conocido por sus propiedades citoprotectoras, que pueden aumentar la resistencia celular y estabilizar las proteínas dentro de la célula. Compuestos como el galato de epigalocatequina y la curcumina participan en el sistema de defensa celular contra el estrés oxidativo, ofreciendo un apoyo indirecto a las proteínas sensibles a dicho estrés, incluida la FAM161A. El resveratrol activa las sirtuinas, que son fundamentales en las vías de supervivencia celular y pueden, a su vez, influir en la estabilidad de FAM161A. El sildenafilo, que actúa modulando el GMPc, y la cafeína, que influye en los niveles de AMPc, afectan a las cascadas de señalización intracelular que tienen implicaciones de gran alcance para la regulación de las proteínas.

El mononucleótido de nicotinamida aumenta los niveles de NAD+, esencial para el metabolismo celular, por lo que puede apoyar a proteínas como la FAM161A. El sulforafano activa la vía Nrf2, conocida por aumentar las defensas antioxidantes, lo que podría contribuir indirectamente a la protección de la FAM161A. La quercetina, con su papel en la modulación de la inflamación y las vías oxidativas, puede crear un entorno propicio para la estabilidad de FAM161A. La activación de AMPK por la berberina es un actor clave en la homeostasis energética celular y podría influir en las vías metabólicas que se cruzan con la regulación de FAM161A. El ácido alfa-lipoico, con su papel en la función mitocondrial, apoya la salud celular en general, lo cual es fundamental para el correcto funcionamiento de varias proteínas.